考题
结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
考题
以下哪项和骨髓低增生性MDS与CAA的鉴别无关A、外周血小板形态异常B、骨髓涂片细胞形态异常C、克隆性染色体核型异常D、贫血程度E、ALIP
考题
自然流产时染色体异常大多是A．染色体断裂B．染色体缺失C．染色体易位D．染色体数目异常E．染色体倒位
考题
垂体柄断裂可导致下列激素分泌异常,除了( )
A、PRLB、GHC、TSHD、ADHE、FSH／LH
考题
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关A．DNA断裂及重排B．染色体分离异常C．染色体断裂形成断片D．核内再复制E．基因扩增
考题
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变( )。A.微小体
B.染色体缺失
C.环状染色体
D.无着丝粒断片
E.微核
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
罗伯逊易位发生的原因是（）。A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、一条染色体节段插入另一条染色体E、性染色体和常染色体间的相互易位
考题
有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A、DNA断裂及重排B、染色体分离异常C、染色体断裂形成断片D、核内再复制E、基因扩增
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
染色体发生结构畸变的基础是（）A、染色体断裂B、染色体丢失C、染色体断裂后的异常重接D、SCEE、染色体异常复制
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）A、无着丝粒断片B、染色体缺失C、环状染色体D、微核E、微小体
考题
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
考题
多选题染色体发生结构畸变的基础是（）A染色体断裂B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接DSCEE染色体异常复制
考题
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A
染色体断裂和倒位B
染色体倒位和不分离C
染色体断裂和丢失D
染色体不分离和丢失E
染色体断裂后非正常连接
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题在常规Giemsa染色的标本中，光镜下可观察到以下染色体畸变类型，除了（ ）。A
断裂B
断片C
微小体D
倒位E
染色体环
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
单选题染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（）。A
无着丝粒断片B
染色体缺失C
环状染色体D
微核E
微小体
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体核内复制E
姐妹染色单体交换
考题
单选题有关SCE的形成，推测可能与以下哪种事件有关（）A
DNA断裂及重排B
染色体分离异常C
染色体断裂形成断片D
核内再复制E
基因扩增
考题
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体易位D
染色体数目异常E
染色体倒位
考题
单选题导致染色体结构异常（染色体畸变）的原因是（）A
DNA与蛋白质交联B
纺锤体结构和功能异常C
DNA链的碱基异常D
DNA链断裂和异位重接E
DNA链断裂和原位重接
考题
单选题罗伯逊易位发生的原因是（）。A
两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B
两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C
任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D
一条染色体节段插入另一条染色体E
性染色体和常染色体间的相互易位