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单选题
能抑制HMG－CoA还原的药物是（　　）。
A

烟酸

B

考来烯胺

C

洛伐他汀

D

普罗布考

E

氯贝丁酯

参考答案

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考题 他汀类药物是竞争性抑制HMG-CoA还原酶的调脂药物。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 与对CYP3A4有明显抑制作用的环孢素、伊曲 康唑、酮康唑、大环内酯类抗生素合用能显著增高HMG-CoA还原酶抑制剂类药物的血药浓度的药物是( )。A.头孢菌素类B.普伐他汀、辛伐他汀等羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂C.青霉素类D.在治疗剂量下E.在维持剂量下
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是查看材料
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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂与贝特类药物联合使用不会增加发生肌病的危险。()
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是A．卡托普利B．米力农C．氯沙坦D．洛伐他汀E．阿司匹林
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考题 能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是()A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、洛伐他汀
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考题 简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用
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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂为 （ ）
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考题 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是A．烟酸B．辛伐他汀C．考来烯胺D．环丙贝特E．以上都不是
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考题 属于HMG－CoA还原酶抑制剂的药物是 ( ) A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农SXB 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 （ ）A.洛伐他汀B.尼群地平C.氨力农D.氯贝丁酯E.普萘洛尔
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考题 能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是A:考来烯胺B:普伐他汀C:氯贝特D:烟酸E:普罗布考
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考题 能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是( )。 A.烟酸 B.辛伐他汀 C.考来烯胺 D.氯贝丁酯
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ）A：卡托普利 B：米力农 C：氯沙坦 D：洛伐他汀 E：阿司匹林
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考题 能抑制HMG-CoA还原酶的药物是（ ）A：烟酸 B：考来烯胺 C：吉非贝特 D：洛伐他汀 E：普罗布考
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
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考题 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 　　 　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是 A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）抑制环加氧酶的药物是（）抑制血管紧张素转化酶的药物是（）A卡托普利B米力农C氯沙坦D洛伐他汀E阿司匹林
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）。A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、氯贝丁酯
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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么？代表药物是什么？有什么严重的副作用？
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考题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）A、普罗布考B、考来烯胺C、烟酸D、洛伐他汀E、安妥明
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考题 HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。
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考题 辛伐他汀属于那种类型的药物（）A、ACEIB、HMG-CoA还原酶抑制剂C、钙拮抗剂D、肾素抑制剂
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考题 单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）A 普罗布考B 考来烯胺C 烟酸D 洛伐他汀E 安妥明
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考题 单选题能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）。A 烟酸B 辛伐他汀C 考来烯胺D 氯贝丁酯
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