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单选题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
A
中国食品药品检定研究院
B
CFDA食品药品审核查验中心
C
CFDA药品审评中心
D
CFDA药品评价中心
参考答案
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解析:
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考题
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心
考题
根据下面选项,回答题:A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA食品药品审核查验中心E.CFDA执业药师资格认证中心负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是查看材料
考题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
考题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心
考题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、国家中药品种保护审评委员会
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