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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
A

撤销批准文号

B

撤销药品生产许可证

C

停止生产、销售和使用

D

责令修改药品说明书

E

进行再评价


参考答案

参考解析
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处罚生产者C.已生产的药品可在市场上再销售6个月D.进行再评价E.按假药处罚生产者

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按照假药予以处罚C.按照劣药予以处罚D.进行再评价E.已生产的药品可在市场上继续销售

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价E.予以淘汰

考题 国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切,不良反应大,按照《药品管理法》,对该药品应当()。A、按劣药处理B、撤销批准文号C、按假药处理D、进行再评价

考题 对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当A.暂停进口B.按假药处理C.按劣药处理D.暂停销售E.撤销进口药品注册证书

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查,进行再评价

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确切,不良反应大.根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理~B.按假药处理C.按假药或者劣药处理D.撤销医药产品注册证E.撤销进口药品注册证

考题 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 ( )

考题 现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当A.撤销其批准文号B.按劣药处罚经营者C.已生产的药品可在市场上继续销售6个月D.进行再评价E.按假药处罚企业

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚

考题 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当A.按劣药处理 B.撤销批准文号 C.按假药处理 D.进行再评价

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()A、进行临床药学监测B、按照假药予以处罚C、按照劣药予以处罚D、撤销进口药品注册证E、已生产的药品可在市场上继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 国家禁止进口疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品。

考题 为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是()A、疗效不确切的药品B、外国制药企业专利药品C、不良反应大的药品D、销售价格高的药品E、其他原因危害人体健康的药品

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()A、撤销批准文号B、撤销药品生产许可证C、停止生产、销售和使用D、责令修改药品说明书E、进行再评价

考题 单选题对于疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当(  )。A 暂停进口B 按假药处理C 按劣药处理D 暂停销售E 撤销进口药品注册证书

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()A 撤销批准文号B 撤销《进口药品注册证》C 撤销《医药产品注册证》D 按假药处理E 进行再评价

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当(  )。A 撤销其批准文号B 重新申报评价C 停止广告宣传D 按劣药处罚E 按假药处罚

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当(  )。A 按劣药处理B 立即停止生产、经营、使用C 按假药处理D 撤销其批准文号E 按仿制药品处理

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )。A 撤销批准文号或者进口药品注册证书B 按假药处理C 按劣药处理D 停止生产、销售、使用E 组织调查,进行再评价

考题 单选题现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A 撤销批准文号或者进口药品注册证书B 按劣药处理C 立即停止生产、经验、使用D 进行再评价E 予以淘汰

考题 多选题依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()A撤销批准文号B撤销《药品生产许可证》C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()A 进行临床药学监测B 按照假药予以处罚C 按照劣药予以处罚D 撤销进口药品注册证E 已生产的药品可在市场上继续销售