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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
- A、进行临床药学监测
- B、按照假药予以处罚
- C、按照劣药予以处罚
- D、撤销进口药品注册证
- E、已生产的药品可在市场上继续销售
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A．撤销其批准文号B．按劣药处理C．立即停止生产、经营、使用D．进行再评价E．予以淘汰
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售
考题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A．进行再评价B．立即停止生产、经营、使用C．撤销其批准文号D．按假药处理E．按劣药处理
考题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
考题
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理~B．按假药处理C．按假药或者劣药处理D．撤销医药产品注册证E．撤销进口药品注册证
考题
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？A、撤销其批准文号或者进口药品注册证B、查封扣押C、立即停止生产、经营使用D、予以淘汰
考题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查
考题
单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A
按劣药处理B
撤销批准文号C
进行再评价D
按假药处理E
进行市场调查
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。A
撤销其批准文号B
重新申报评价C
停止广告宣传D
按劣药处罚E
按假药处罚
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A
撤销批准文号或者进口药品注册证书B
按假药处理C
按劣药处理D
停止生产、销售、使用E
组织调查，进行再评价
考题
单选题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A
撤销批准文号或者进口药品注册证书B
按劣药处理C
立即停止生产、经验、使用D
进行再评价E
予以淘汰
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A
进行临床药学监测B
按照假药予以处罚C
按照劣药予以处罚D
撤销进口药品注册证E
已生产的药品可在市场上继续销售
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A
按照假药予以处罚B
按照劣药予以处罚C
撤销进口药品注册证D
进行临床药学监测E
已生产的药品可在市场上继续销售
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