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多选题
药品质量监督管理的主要内容有：（）
A
开展药品再评价和整顿淘汰药品
B
制定国家基本药物目录
C
建立和完善药品不良反应监测和报告制度
D
实行新药审批制度，生产药品审批制度
E
调查、处理药品质量
参考答案
参考解析
解析：
药品质量监督涉及到药品的各个领域、各个部门人员的行为选择，以上都是给予药品质量监督管理的主要内容。
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考题
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
考题
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品质量监督管理是指A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
考题
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案
C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定
D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
多选题药品质量监督管理的主要内容有：（）A开展药品再评价和整顿淘汰药品B制定国家基本药物目录C建立和完善药品不良反应监测和报告制度D实行新药审批制度，生产药品审批制度E调查、处理药品质量
考题
单选题药品质量监督管理是指：（）A
国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督B
国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C
国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D
国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
考题
问答题药品质量标准的主要内容有哪些？
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