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单选题
家猫常染色体上有一基因“White”，表型为白色，是显性上位的基因；基因“OrA、nge”是性连锁基因，O是斑纹色，o为红色，而杂合体为玳瑁色。一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是：l只红色雄猫，l只玳瑁雌猫，l只斑纹雌猫，l只白色雄猫，l只白色雌猫。问小猫的母亲的基因型为（）。
A
WWOo
B
WwOO
C
WwOo
D
Wwoo
参考答案
参考解析
解析：
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
血友病A的遗传特征是
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
考题
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
鸡的性别决定方式是ZW型。当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡=（），其中非芦花鸡的性别是（），说明该对性状的遗传符合基因的（）
考题
单选题已知狗皮毛的颜色由位于常染色体上非连锁的两个基因作座的基因决定，且表现为一基因座的显性基因为上位基因，使得小狗皮毛表现为白色，而另一基因座的基因B/b分别控制黑色与棕色的表达，如果两个白色的双杂合体小狗交配，则交配后代表形的分离比表现为：（）A
9：6：1B
13：3C
12：3：1D
9：3：4
考题
单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）A
染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B
常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C
单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D
染色体病、单基因病、多基因病
考题
填空题在鸡的X染色体上有着丰富的伴性基因，目前可以确定的是羽色（金色、银色）基因中（）为显性；慢快羽基因中（）为显性基因。
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