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单选题
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是省级药品检验所。
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考题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

考题 ()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

考题 第 29 题 《执业药师资格制度暂行规定》要求,执业药师的执业范围为(  )A.药品研制、生产、经营单位B.药品生产、经营、检验单位C.药品经营、使用、检验单位D.药品生产、经营、使用单位E.药品研制、经营、使用单位

考题 以下不属于执业药师执业范围的是()。A、药品生产单位B、药品经营单位C、药品使用单位D、药品检验单位

考题 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的部门是()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品鉴定所

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于()。 A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

考题 《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为A.药品研制、药品生产、药品经营B.药品生产、药品经营、药品检验C.药品经营、药品使用、药品检验D.药品生产、药品经营、药品使用E.药品研制、药品经营、药品使用

考题 执业药师的执业范围包括A、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营、药品检验C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营、药品使用E、药品研制、药品经营、药品使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验A.省级药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心

考题 《执业药师资格制度暂行规定》要求,执业药师的执业范围为( )A.药品研制、生产、经营单位B.药品生产、经营、检验单位C.药品经营、使用、检验单位D.药品生产、经营、使用单位E.药品研制、经营、使用单位

考题 在我国,药事包括A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

考题 A.中国药品生物制品检验所的职责 B.SFDA评价中心的职责 C.国家食品药品监督管理局的职责 D.国家药典委员会的职责 E.省级药品检验所的职责负责本行政区内药品生产、经营、使用单位的药品检验工作的是( )

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人

考题 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是

考题 《药品管理法》适用于()。A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

考题 负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市(地)级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所

考题 ()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

考题 药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验

考题 单选题执业药师的执业范围()A 药品经营、药品检验、药品使用B 药品生产、药品经营、药品检验C 药品生产、药品经营、药品使用D 药品经营、药品检验、药品经营E 药品经营、药品生产、药品监督

考题 单选题药品召回的责任主体是()A 药品经营企业B 药品生产企业C 使用单位D 药品检验机构

考题 单选题《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A 药品研制、生产、经营、使用、广告B 药品研制、经营、使用、检验、监督C 药品研制、生产、使用、检验、监督D 药品研制、生产、经营、使用、监督E 药品生产、经营、使用、检验、监督

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

考题 单选题()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理局C 省级药品检验所D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题以下不属于执业药师执业范围的是()A 药品生产单位B 药品经营单位C 药品使用单位D 药品检验单位