网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
单选题
医药生产企业各种生产记录保存()
A
三年
B
产品有效期后一年
C
两者都是
D
两者都不是
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “单选题医药生产企业各种生产记录保存()A 三年B 产品有效期后一年C 两者都是D 两者都不是” 相关考题
考题
医药商业企业可根据其具体医药商品经营的方式分为()。
A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
考题
企业应建立不合格品管理制度,()A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
考题
填空题生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于()年。
考题
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )。A
建立完整的生产记录,保存10年备查B
建立完整的生产记录,保存8年备查C
建立完整的生产记录,保存6年备查D
建立完整的生产记录,保存5年备查E
建立完整的生产记录,保存3年备查
考题
单选题处方药品的营销渠道类型主要有以下几种形式,其中()适合于营销能力不强的生产企业以及进口药品等。A
医药生产企业→医疗单位→消费者B
医药生产企业→代理商→医疗单位→消费者C
医药生产企业→代理商→医药商业批发公司→医疗单位→消费者D
医药生产企业→医药商业批发公司→医疗单位→消费者
考题
单选题医药生产企业销售记录至少保存()A
三年B
产品有效期后一年C
两者都是D
两者都不是
热门标签
最新试卷