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判断题
简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群。
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
考题
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
考题
关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
考题
关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
SARS-CoV的分子诊断主要是()A、根据基因组序列设计特异性引物作PCRB、根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC、根据病毒膜蛋白作ELISAD、根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE、根据病毒滴度
考题
链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术,应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成,并熟悉其特点。对于未知序列测序,链末端终止法的测序引物为()A、其亚克隆载体序列的随机引物B、其亚克隆载体序列的定向引物C、其亚克隆载体序列的待测引物D、其亚克隆载体序列的通用引物E、其亚克隆载体序列的双链引物
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
考题
单选题链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术,应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成,并熟悉其特点。对于未知序列测序,链末端终止法的测序引物为()A
其亚克隆载体序列的随机引物B
其亚克隆载体序列的定向引物C
其亚克隆载体序列的待测引物D
其亚克隆载体序列的通用引物E
其亚克隆载体序列的双链引物
考题
单选题关于PCR的原理,以下论述错误的是()A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’端可以被修饰
考题
单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()A
引物自身应该存在互补序列B
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物序列与模板DNA的待扩增区互补E
引物的3′端可以被修饰
考题
单选题SARS-CoV的分子诊断主要是()A
根据基因组序列设计特异性引物作PCRB
根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC
根据病毒膜蛋白作ELISAD
根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE
根据病毒滴度
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