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关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()

  • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
  • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
  • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
  • D、引物自身应该存在互补序列
  • E、引物的3’-端可以被修饰

参考答案

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考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

考题 利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在( )A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

考题 关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

考题 PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度

考题 关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

考题 关于引物,叙述错误的是A、引物的长度为18~25 bpB、引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3′ 端可以带有生物素、荧光素或酶切位点E、两条引物的Tm值应该尽量相近

考题 利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在( )A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、dNTP

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3'端可以被修饰

考题 有关DNA复制过程引物酶的论述,错误的为A.引物酶是一种特殊的DNA聚合酶B.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C.催化合成的引物与DNA模板是互补的D.催化合成一小段引物E.核苷酸的合成方向是5ˊ→3ˊ

考题 聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于 A. DNA聚合酶 B.引物 C.模板 D.循环次数

考题 利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在 A.DNA聚合酶 B.特异RNA模板 C.特异DNA引物 D.特异RNA引物

考题 有关DNA复制过程引物酶的论述,错误的是A.催化合成一小段引物 B.引物酶是一种特殊的DNA聚合酶 C.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶 D.催化合成的引物与DNA模板是互补的 E.核苷酸的合成方向是5′→3′

考题 以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

考题 关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

考题 PCR体系的基本成分是()。A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸(dNTPs)

考题 有关PCR技术的叙述,错误的是()。A、在体外扩增DNAB、能以一定的RNA片段作模板C、需要有相应的引物存在D、所加引物宜多不宜少E、通过变换温度扩增目的片段

考题 有关DNA复制过程引物酶的论述,错误的是()A、引物酶是一种特殊的DNA聚合酶B、引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C、催化合成的引物与DNA模板是互补的D、催化合成一小段引物E、核苷酸的合成方向是5′→3′

考题 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

考题 关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B、第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C、需要RNA作为引物D、一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E、最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

考题 单选题利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在()A DNA聚合酶B 特异RNA模板C 特异DNA引物D 特异RNA引物E 特异cDNA

考题 单选题PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的,因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始,并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定?()A 模板B 引物C dNTPD 镁离子E 退火温度

考题 单选题有关DNA复制过程引物酶的论述,错误的为(  )。A 引物酶是一种特殊的DNA聚合酶B 引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C 催化合成的引物与DNA模板是互补的D 催化合成一小段引物E 核苷酸的合成方向是5′→3′

考题 单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A 只能在DNA片段的特定部位产生突变B 不需要测序确定突变结果C 重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D 大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E 重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

考题 单选题关于PCR的原理,以下论述错误的是()A DNA的合成是以一股DNA单链为模板B 在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D 包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B 引物序列与模板DNA的待扩增区互补C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物自身应该存在互补序列E 引物的3’-端可以被修饰

考题 单选题利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在()A DNA聚合酶B 特异RNA模板C 特异DNA引物D 特异RNA引物E dNTP

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()A 引物自身应该存在互补序列B 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物序列与模板DNA的待扩增区互补E 引物的3′端可以被修饰