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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
从城乡集贸市场可以购进的是(  )。
A

已有国家标准的药品

B

国内供应不足的药品

C

中药材

D

新发现和从国外引种的药材


参考答案

参考解析
解析:
《药品管理法》第二十一条规定,城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

考题 无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 可以在城乡集贸市场销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.有关部门规定的生物制品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

考题 可以从城乡集贸市场购进的是A.中药材 B.已有国家标准的药品 C.新发现和从国外引种的药材 D.国内供应不足的药品

考题 国务院有权限制或者禁止出口的是A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材国务院有权限制或者禁止出口的是

考题 A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是

考题 A.国内供应不足的药品B.新发现和从国外引种的药材C.首次在中国销售的药品D.生产新药或已有国家标准的药品E.没有实施批准文号管理的中药材无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

考题 国务院有权限制或者禁止出口的是A、国内供应不足的药品 B、新发现和从国外引种的药材 C、国外生产的血液制品 D、生产新药或已有国家标准的药品 E、未实施批准文号管理的中药材

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是 A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口的是A、国内供应不足的药品 B、新发现和从国外引种的药材 C、国外生产的血液制品 D、生产新药或已有国家标准的药品 E、未实施批准文号管理的中药材

考题 可以从城乡集贸市场购进的是A.国内供应不足的药品 B.中药饮片 C.国外生产的血液制品 D.未实施批准文号管理的中药材

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是 A.国内供应不足的药品 B.新发现和从国外引种的药材 C.有关部门规定的生物制品 D.生产新药或已有国家标准的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材

考题 可以从城乡集贸市场购进的是A、国内供应不足的药品 B、新发现和从国外引种的药材 C、国外生产的血液制品 D、生产新药或已有国家标准的药品 E、未实施批准文号管理的中药材

考题 国务院药品监督管理部门负责审批()A工艺规程B改变影响药品质量的生产工艺C新药、已有国家标准药品的生产D新发现和从国外引种的药材E进口药品

考题 可以从城乡集贸市场购进的是()A国内供应不足的药品B新发现和从国外引种的药材C中药材D已有国家标准的药品

考题 可以从城乡集贸市场购进的是()A国内供应不足的药品B中药饮片C国外生产的血液制品D未实施批准文号管理的中药材

考题 单选题可以从城乡集贸市场购进的是()A 国内供应不足的药品B 中药饮片C 国外生产的血液制品D 未实施批准文号管理的中药材

考题 单选题可以从城乡集贸市场购进的是()A 国内供应不足的药品B 新发现和从国外引种的药材C 中药材D 已有国家标准的药品

考题 多选题国务院药品监督管理部门负责审批()A工艺规程B改变影响药品质量的生产工艺C新药、已有国家标准药品的生产D新发现和从国外引种的药材E进口药品