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题目内容
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单选题
下列关于药物代谢说法错误的是()
A
舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体
B
氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时
C
文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
D
司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
E
帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3s,4R)-(-)-异构体
参考答案
参考解析
解析:
更多 “单选题下列关于药物代谢说法错误的是()A 舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体B 氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时C 文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D 司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍E 帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3s,4R)-(-)-异构体” 相关考题
考题
关于药物体内过程,下列说法正确的是A、药物只有分布到血液外才会有消除效应B、药物代谢后肯定会减弱其药理活性C、药物代谢后会增加脂溶性D、只有排出体外才能消除其活性E、肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
考题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,错误的是A、血浆中结合型药物减少,游离型药物增多B、药物生物转化减慢C、药物代谢减慢D、药物分布容积减小E、经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
考题
关于药物在体内的代谢过程,下面说法正确的是()
A、药物经过代谢过程,活性会发生改变B、有些药物代谢的中间产物有活性C、药物经过结合反应,水溶性会增加D、药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因
考题
关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢
考题
关于药物代谢说法不正确的是A.代谢使药物的化学结构改变
B.通常药物代谢的产物极性都比原药物小,以利于从机体排出
C.代谢能使药物失去活性
D.代谢能使药物活性增加
E.代谢能使药理作用激活
考题
关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是A.酒只促进药物代谢
B.酒可促进或抑制药物代谢
C.酒只抑制药物代谢
D.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性
E.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
考题
关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中,错误的是A.血浆中结合型药物减少,游离型药物增多
B.药物生物转化减慢
C.药物分布容积减小
D.药物代谢减慢
E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
考题
关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
考题
关于药物体内过程,下列说法正确的是A.药物只有分布到血液外才会有消除效应
B.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
C.药物代谢后会增加脂溶性
D.只有排出体外才能消除其活性
E.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
考题
关于药物代谢的错误表述是()A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是()A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化
考题
单选题关于药物体内过程,下列说法正确的是()。A
药物只有分布到血液外才会有消除效应B
药物代谢后肯定会减弱其药理活性C
药物代谢后会增加脂溶性D
只有排出体外才能消除其活性E
肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
考题
单选题关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是()A
酒只促进药物代谢B
酒只抑制药物代谢C
酒可促进或抑制药物代谢D
酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性E
酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
考题
单选题关于药物代谢的错误表述是()A
药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C
通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D
药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E
代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
考题
单选题关于磺胺类药物说法错误的是()A
抗菌谱广B
性质不稳定C
可以口服D
通过干扰细菌叶酸代谢而发挥作用
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