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单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。
A
销售记录
B
采购记录
C
发货记录
D
配货记录
参考答案
参考解析
解析:
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
考题
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
考题
根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审
考题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A、应有合法票据
B、应建立购销记录,做到票、账、货相符
C、应建立购进记录,做到票、账、货相符
D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年
E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()A
签订进货合同应明确质量条款B
购进药品应有合法票据C
建立购进记录,做到票、账、货相符D
按规定保存购货记录E
每二年应对进货情况进行质量评审
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是()A
应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B
应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限C
委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年D
委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位E
采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A
采购台账B
采购记录C
销售台账D
销售记录
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