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单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。
A

销售记录

B

采购记录

C

发货记录

D

配货记录


参考答案

参考解析
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考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后( )。

考题 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

考题 药品批发企业销售药品,应当如实开具A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

考题 医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.仓库药品质量定期检查记录E.销售记录验收人员应完成

考题 根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.仓库药品质量定期检查记录E.销售记录养护人员应完成

考题 A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单采购药品应当建立

考题 根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审

考题 根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.仓库药品质量定期检查记录E.销售记录药品出库复核人员应完成

考题 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A、应有合法票据 B、应建立购销记录,做到票、账、货相符 C、应建立购进记录,做到票、账、货相符 D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收。()

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。

考题 企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A、销售记录B、采购记录C、发货记录D、配货记录

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是()A 签订进货合同应明确质量条款B 购进药品应有合法票据C 建立购进记录,做到票、账、货相符D 按规定保存购货记录E 每二年应对进货情况进行质量评审

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A 销售记录B 采购记录C 发货记录D 配货记录

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

考题 单选题采购药品应当建立()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业委托运输,说法错误的是()A 应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计B 应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限C 委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年D 委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位E 采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件

考题 单选题药品批发企业销售药品,应当如实开具()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录