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单选题
一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()
A

Burton病

B

Ig缺陷,伴IGM增高

C

Ig重链缺乏

D

婴儿暂时性低丙球血症

E

常见多变型免疫缺陷


参考答案

参考解析
解析: Bruton病患儿在出生后最初几个月,因循环中还保持一定量的母体IgG,所以在临床上往往没有症状。一般在4~8个月发病。常见各种化脓性感染,包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿和脑膜炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。本症患儿对病毒、真菌和原虫感染的抵抗力基本正常。约1/3的病例可发生类似类风湿病的大关节炎。因缺少生发中心和浆细胞,所以淋巴结、扁桃体和咽后壁淋巴组织较正常为小,甚至不能触及。患儿常因慢性感染而致生长发育障碍。实验室检查血清IgG、IgA和IGM水平均显著减低。IgG常少于2g/L(200mg/d1),IgA和IgM多不能被测出。血清蛋白电泳显示丙种球蛋白比例极低。同族凝集素滴度明显降低或缺如。外周血中B淋巴细胞极少,甚至不能被测出。外周血白细胞计数和分类一般正常,细胞免疫功能检查无异常发现。根据临床表现和实验室检查可知答案应该为A
更多 “单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Burton病B Ig缺陷,伴IGM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷” 相关考题
考题 正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB.IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC.IgG、IgA、IgM、IgD、IgED.IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到m19阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷

考题 血清内5类免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgA、IgEB、IgG、IgA、IgM、IgD、IgEC、IgM、IgG、IgA、IgD、IgED、IgA、IgG、IgM、IgD、IgEE、IgE、IgD、IgM、IgA、IgG

考题 血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、IgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton病B.Ig缺陷,伴IgM增高C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙球血症E.常见多变型免疫缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中lgG、lgA、lgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.Ig重链缺乏 B.X性连锁高IgM综合征 C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) E.选择性IgA缺陷

考题 一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征 B.选择性LgA缺陷 C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症) D.Ig重链缺乏 E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

考题 正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A.IgD、IgG、IgM、IgE、IgA B.IgA、IgG、IgD、IgE、IgM C.IgG、lgA、IgM、IgD、IgE D.IgE、IgD、IgM、IgA、1gG E.IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 患儿反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断为A:先天性胸腺发育不良B:Bruton综合征C:缺铁性贫血D:AIDSE:急性淋巴细胞白血病

考题 一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A、Burton病B、Ig缺陷,伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷

考题 正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、lgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、1gGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 选择性IgA缺乏症患者除血清中IgA降低外,还常伴有()A、血清中总免疫球蛋白含量低于正常B、血清中IgG和IgM正常或增高C、血中B细胞数低于正常D、淋巴组织萎缩,生长中心消失E、胸腺组织增生

考题 患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病

考题 单选题正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是(  )。A IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC IgG、IgA、IgM、IgD、IgED IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()A Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B x性连锁高IgM综合征C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E 选择性LgA缺陷

考题 单选题血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是()。A IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC IgG、IgA、IgM、IgD、IgED IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 单选题正常人血清中五类Ig的含量由少到多的顺序是A IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC IgG、lgA、IgM、IgD、IgED IgE、IgD、IgM、IgA、1gGE IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 单选题患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A 先天性胸腺发育不良B Bruton综合征C 缺铁性贫血D AIDSE 急性淋巴细胞白血病

考题 单选题患儿,男,出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。其诊断是(  )A Bruton(慢性无丙球血症)B IgE缺陷,伴IgM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷

考题 单选题选择性IgA缺乏症患者除血清中IgA降低外,还常伴有()A 血清中总免疫球蛋白含量低于正常B 血清中IgG和IgM正常或增高C 血中B细胞数低于正常D 淋巴组织萎缩,生长中心消失E 胸腺组织增生

考题 单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mIg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是(  )。A Bruton(慢连无丙球血症)B Is缺陷,伴IgM增高C Ig重链缺乏D 婴儿暂时性低丙球血症E 常见多变型免疫缺陷