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多选题
有关特殊管理药品的表述，说法正确的是（ ）
A
区域性批发企业间因医疗急需、运输困难等特殊情况需调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监部门备案
B
麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案
C
药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素
D
要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查。
参考答案
参考解析
解析：
更多 “多选题有关特殊管理药品的表述，说法正确的是（ ）A区域性批发企业间因医疗急需、运输困难等特殊情况需调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药监部门备案B麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案C药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素D要建立注射用A型肉毒毒素购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查。” 相关考题
考题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法，错误的是( )A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
考题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
考题
关于特殊药品说法正确的是()。
A.遴选原则是“临床需要、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”B.国家对特殊药品实行特殊管理C.特殊药品仅包括麻醉药品和精神药品D.国家基本药物根据其安全性分为甲、乙两类E.提示语为“在药师指导下购买和使用!”
考题
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
考题
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构
C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂
D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
考题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家食品药品监督管理总局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
考题
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法错误的是A.婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
考题
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是A.首次进口的特殊用途化妆品，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同
B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准
D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
考题
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
考题
关于特殊管理药品，以下哪些内容是正确的（）。A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符D、销售特殊管理的药品，应凭医疗单位处方E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
下列关于特殊药品的描述中正确的是（）A、特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B、精神药品不属于特殊药品C、医疗用毒性药品属于特殊药品D、我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
考题
多选题药品分类陈列和储存，下列说法正确的是（）A药品与非药品、内服药与外用药应分开存放B易串味的药品与一般药品应分开存放C处方药与非处方药应分柜摆放D特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
考题
单选题下列关于特殊药品的描述中正确的是（）A
特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂B
精神药品不属于特殊药品C
医疗用毒性药品属于特殊药品D
我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A
购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B
购进记录应注明药品的批准文号C
药品零售连锁门店可以独立购进药品D
购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
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