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单选题
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()
A
省级药品监督管理部门
B
国家卫生行政部门
C
国家药品监督管理部门
D
国家工商行政部门
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考题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是 A、县级药品监督管理部门
B、省级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、国家卫生行政部门
考题
单选题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是()A
省级卫生行政部门B
国家卫生行政部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理部门
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