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单选题
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp；母亲（正常）300bp/400bp；儿子（患者）100bp/400bp；现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。
A
正常
B
携带者
C
患者
D
需性别确定后才能判断
E
现无法判断
参考答案
参考解析
解析：
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考题
通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A、正常B、携带者C、患者D、需性别确定后才能判断
考题
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病
考题
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
考题
人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则
这个孩子表现正常的可能性是（）
考题
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
考题
单选题遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X连锁显性遗传病D
X连锁隐性遗传病
考题
单选题有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X染色体上的隐性遗传D
X染色体上的显性遗传病
考题
单选题通过PCR-RFLP分析，某常染色体隐性遗传病的分子诊断结果如下：父亲（正常）200bp/100bp母亲（正常）300bp/400bp儿子（患者）100bp/400bp现检测到第二胎结果是100bp/300bp，现判断这个胎儿是（）。A
正常B
携带者C
患者D
需性别确定后才能判断
考题
单选题交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是（）A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X-连锁显性遗传病D
X-连锁隐性遗传病E
Y-连锁遗传病
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