网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列关于软膏剂叙述不正确的是（）
A
软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B
软膏剂具有热敏性和触变性
C
热敏性反映遇热熔化而流动
D
触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E
软膏剂主要用于局部疾病的治疗
参考答案
参考解析
解析：
软膏剂的触变性反映施加外力时黏度降低，静止时黏度升高，不利于流动。这种性质可以使软膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位。所以答案为D。
更多 “单选题下列关于软膏剂叙述不正确的是（）A 软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂B 软膏剂具有热敏性和触变性C 热敏性反映遇热熔化而流动D 触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低E 软膏剂主要用于局部疾病的治疗” 相关考题
考题
单选题供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）A
长期实验B
加速实验C
强光照射实验D
高湿度实验E
高温实验
考题
单选题医院药品质量监督管理包括（ ）。A
执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规B
检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C
检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D
检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E
以上都包括
考题
单选题有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料
热门标签
最新试卷
