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单选题
药物进入循环后首先（ ）。
A
作用于靶器官
B
在肝脏代谢
C
由肾脏排泄
D
与血浆蛋白结合
E
与组织细胞结合
参考答案
参考解析
解析：
药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。
药物进入血液循环后，在血浆中能与血浆蛋白结合，常以两种形式存在，游离型与结合型药物经常处于动态平衡。结合型药物不能跨膜转运，暂时失去药理活性，也不能被代谢和排泄。当血浆中游离药物的浓度随着分布、消除而降低时，结合型药物可释出游离药物，延缓了药物从血浆中消失的速度，使消除半衰期延长，因此，与血浆蛋白结合实际上是一种贮存形式，且具有饱和性与竞争性。
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考题
药物的生物利用度是指药物经血管外给药后，药物()。A.通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.被吸收进入体循环的量C.被吸收进入体内靶部位的量D.能吸收进入体内的相对速度E.被吸收进入血液循环的程度和速度
考题
关于栓剂的药物吸收途径叙述正确的是（ ）。A．通过直肠下静脉进入肝，代谢后再进入大循环B．通过直肠上静脉进入肝，代谢后再进入大循环C．通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进人大循环D．淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径E．通过直肠上静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环
考题
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB
从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态
考题
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
考题
药物的生物利用度是指A.药物吸收后进人体内的相对速度
B.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物能吸收进入体循环的分量
E.药物经胃肠道进入门脉的分量
考题
药物的生物利用度是指（）A、药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B、药物被吸收进入体循环的量C、药物被吸收进入体内靶部位的量D、药物能吸收进入体内的相对速度E、药物被吸收进入体循环的程度和速度
考题
药物的首过消除是指（）。A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
考题
药物的生物利用度是指（）A、药物经胃肠道进入门脉的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物吸收后达到作用点的分量D、药物吸收后进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度
考题
药物的生物利用度是指（）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度
考题
单选题药物生物利用度的定义是指（ ）。A
药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的药量B
药物能吸收进入血液循环的药量C
药物能吸收进入体内达到作用点的药量D
药物吸收进入体内的相对速度E
药物吸收进入血液循环的药量和速度
考题
单选题生物利用度表示（）A
药物进入体循环的速率B
药物进入体循环的量C
药物进入体循环的速率和量D
药物吸收的比例E
药物消除的比例
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