网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
可以进行委托生产的药品品种是()
A

生物制品

B

精神药品

C

医疗毒性药品

D

中药饮片


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题可以进行委托生产的药品品种是()A 生物制品B 精神药品C 医疗毒性药品D 中药饮片” 相关考题
考题 (材料)甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

考题 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型 )C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书(2016执业药师药事管理与法规考试真题)101.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的102.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A、生物制品(注射剂型)B、第二类精神药品(口服剂型 )C、心血管类药品(注射剂和片剂)D、中药注射液和中药提取物103.如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

考题 可以进行委托生产的药品品种是A、生物制品B、精神药品C、医疗毒性药品D、中药饮片

考题 下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()。A、委托方可以将部分工序进行委托加工B、《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()。A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D. 年检情况

考题 关于药品生产,下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求D、药品生产,必须建立完整的生产记录E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

考题 药品上市许可持有人在取得相应资质的情况下,可以( )。 A、自行生产药品B、可以委托药品生产企业生产C、自行销售其取得药品注册证书的药品D、可以委托药品经营企业销售

考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是A.接受委托生产药品的药品生产企监,必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书B.接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有其受托生产药品的药品批准文号C.疫苗可以委托生产D.血液制品可以委托生产E.委托方和受托方签订协议后可委托生产

考题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。 A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物

考题 可以进行委托生产的药品品种是()。A.生物制品 B.精神药品 C.医疗毒性药品 D.中药饮片

考题 按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况

考题 药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A、药品零售价格B、医药高校等培训机构C、监测与报告D、药品批准文号

考题 农药品种必须进行登记,未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。

考题 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产?

考题 在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

考题 药品生产企业可以销售企业受委托生产的药品。

考题 药品生产企业可以销售企业生产和受委托生产的药品。

考题 问答题省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后,是否可以进行委托生产?

考题 单选题下列可以进行委托生产的药品品种是(  )。A 血液制品B 精神药品C 医疗用毒性药品D 放射性药品

考题 单选题药品委托生产,是已经取得()的企业委托其他药品生产企业生产该药品品种的行为。A 药品零售价格B 医药高校等培训机构C 监测与报告D 药品批准文号

考题 单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是( )A 生物制品(注射剂型)B 第二类精神药品(口服剂型)C 心血管类药品(注射剂和片剂)D 中药注射剂和中药提取物

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ,从事中药饮片生产工作。可以接受委托生产的品种是( )A 麻醉药品B 中药注射剂C 原料药D 破壁饮片

考题 多选题下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()A委托方可以将部分工序进行委托加工B《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C委托方应当取得委托生产药品的批准文号D受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求,叙述错误的是(  )。A 委托方应当取得委托生产药品的批准文号B 委托方负责委托生产药品的质量C 委托生产期间,委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督,负责委托生产药品的批准放行D 委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书

考题 单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(  )。A B C D

考题 单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是( )A 甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的B 甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的C 甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的D 甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的