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单选题
《进口药品注册证》证号的格式为（）
A
国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B
国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C
SH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
D
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
E
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
参考答案
参考解析
解析：
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考题
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。
A、进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。
A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
考题
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A、H2008006B、H20080066C、220080066D、国药证字220080066E、国药准字H20080066
考题
进口美国药品生产企业生产的药品A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z20080066E:国药准字H20080066
考题
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A.H2008006B.H20080066C.220080066D.国药证字220080066E.国药准字H20080066
考题
单选题进口药品其包装的标签应以中文注明的是（）。A
药品名称、主要成分、注册证号B
药品名称、规格、注册证号C
药品名称、主要成分、用法用量D
药品名称、规格、用法用量
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