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题目内容
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单选题
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A
与GABAA受体α亚单位结合
B
增强GABA能神经传递和突触抑制
C
与β亚单位苯二氮卓受体结合
D
促进GABA的释放
E
减慢GABA的降解
参考答案
参考解析
解析：
苯二氮类（BZ）作用机制为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体的结合。GABA受体-BZ受体-CL-通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合，促进了GABA与GABA受体的结合，使Cl通道开放频率增加，Cl内流增多，细胞膜超级化，使GABA能神经的抑制功能增强。
更多 “单选题苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）A 与GABAA受体α亚单位结合B 增强GABA能神经传递和突触抑制C 与β亚单位苯二氮卓受体结合D 促进GABA的释放E 减慢GABA的降解” 相关考题
考题
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
考题
苯二氮卓类药物的催眠作用机制是 A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
考题
关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A、增强GABA能神经传递和突触抑制
B、与β亚单位苯二氮卓受体结合
C、促进GABA的释放
D、与GABA受体α亚单位结合
E、减慢GABA的降解
考题
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流
B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合
C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体
D.直接抑制中枢
E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
考题
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
考题
多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
考题
单选题苯二氮类药物的催眠作用机制是（）（）A
与GABAA受体0c亚单位结合B
增强GABA能神经传递和突触抑制C
与B亚单位苯二氮受体结合D
促进GABA的释放E
减慢GABA的降解
考题
单选题苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）A
与CABAA受体0c亚单位结合B
增强GABA能神经传递和突触抑制C
与B亚单位苯二氮受体结合D
促进GABA的释放E
减慢CABA的降解
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