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单选题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()
A
劣药
B
假药
C
残次药品
D
仿制药品
E
特殊管理药品
参考答案
参考解析
解析:
考点:1.《药品管理法》规定禁止生产、销售假药。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。有下列情形之一的药品按照假药处理:国务院卫生行政部门规定禁止使用的;未取得批准文号生产的;变质不能药用的;被污染不能用的药。2.《药品管理法》第三十四条规定禁止生产、销售劣药。药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的为劣药。
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考题
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品
B、未标明有效期或者更改有效期的药品
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
E、变质的药品
考题
单选题所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是( )。A
B
C
D
E
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