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单选题
屎中粘多糖增高的是（）
A

先天愚型

B

软骨发育不全

C

承霤病

D

垂体性侏儒症

E

先天性甲状腺功能减低症

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考题 尿中粘多糖增高的是A、先天愚型 B、软骨发育不全 C、承霤病 D、垂体性侏儒症 E、先天性甲状腺功能减低症
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考题 甲状腺功能减退的病理特征是粘多糖在组织和皮肤中堆积。（）
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 粘多糖是构成细胞间_______的主要成分，重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。
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考题 淀粉样变是指间质内有（　）A、糖原蓄积B、粘多糖和蛋白质蓄积C、蛋白质蓄积D、粘多糖蓄积E、蛋白质－粘多糖复合物蓄积
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考题 黏液变性是指间质内有：A、粘多糖蓄积B、蛋白质粘多糖复合物蓄积C、蛋白质和粘多糖蓄积D、黏液蓄积E、蛋白质蓄积
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是：（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 粘多糖病中下列哪一类型最为常见（）A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型
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考题 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（）A、进行性智能迟滞B、骨骼的X线检查C、尿粘多糖测定D、白细胞粘多糖颗粒检查E、白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
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考题 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 粘多糖
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考题 身材一般正常、智力明显障碍的是（）A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型
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考题 目前确诊粘多糖病的依据是（）A、PCR分析B、尿液粘多糖检测C、特异性的酶活性测定D、DNA分析E、骨骼X线检查
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考题 有些粘多糖可用水或盐溶液直接提取，但因大部粘多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白质间的结合键断裂，促使多糖释放。
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考题 单选题下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（　）A 粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B 粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)C 粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)D 粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)E 粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
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考题 单选题下列哪项检查可明确诊断粘多糖病（　）A 进行性智能迟滞B 骨骼的X线检查C 尿粘多糖测定D 白细胞粘多糖颗粒检查E 白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定
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考题 单选题黏液变性是指间质内有：A 粘多糖蓄积B 蛋白质粘多糖复合物蓄积C 蛋白质和粘多糖蓄积D 黏液蓄积E 蛋白质蓄积
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考题 填空题粘多糖是构成细胞间_______的主要成分，重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。
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考题 判断题有些粘多糖可用水或盐溶液直接提取，但因大部粘多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白质间的结合键断裂，促使多糖释放。A 对B 错
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考题 单选题淀粉样变是指间质内有（　）A 糖原蓄积B 粘多糖和蛋白质蓄积C 蛋白质蓄积D 粘多糖蓄积E 蛋白质－粘多糖复合物蓄积
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考题 单选题身材一般正常、智力明显障碍的是（）A 粘多糖Ⅰ型B 粘多糖Ⅱ型C 粘多糖Ⅲ型D 粘多糖Ⅳ型E 粘多糖Ⅴ型
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考题 单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见（　）A 粘多糖病I型B 粘多糖病Ⅱ型C 粘多糖病Ⅲ型D 粘多糖病Ⅳ型E 粘多糖病Ⅵ型
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考题 配伍题Ⅲ型粘多糖病（　）|Ⅶ型粘多糖病（　）|Ⅵ型粘多糖病（　）|Ⅰ型粘多糖病（　）A编码基因5q13/q14B编码基因4p16.3C编码基因12q14D编码基因Xq27/q28E编码基因7q21.1-q22
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