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问答题
简述制药企业清洁生产的途径。
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考题
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种，应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》
考题
按照环境保护部《关于深入推进重点企业清洁生产的通知》（环发〔2010〕54号）开展重点企业“双超双有”企业清洁生产审核。市域内全部通过清洁生产评估验收的重点企业（）、（）和（），由所在省级环保部门报送环境保护部，并经（）发布重点企业清洁生产公告。
考题
问答题实现化工清洁生产的途径有哪些。
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