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单选题
男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在()
A

第10号染色体

B

第5号染色体

C

第7号染色体

D

第15号染色体

E

第16号染色体


参考答案

参考解析
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考题 男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超+D123双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人多囊肾血尿的主要原因A、高血压B、肾小管损害C、尿路感染D、肾小球损害E、囊肿血管破裂

考题 男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在A、第10号染色体B、第7号染色体C、第5号染色体D、第15号染色体E、第16对染色体

考题 ABO的遗传基因位于第________号染色体上A、第1号染色体B、第5号染色体C、第9号染色体D、第19号染色体E、第15号染色体

考题 根据以下条件,回答 237~241 题:A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病第 237 题 常染色体显性遗传型多囊肾( )。

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是( )A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在( )A、第10号染色体B、第5号染色体C、第7号染色体D、第15号染色体E、第16号染色体成人多囊肾血尿的主要原因( )A、高血压B、肾小球损害C、肾小管损害D、囊肿血管破裂E、尿路感染

考题 男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、多囊肾D、肾髓质囊性病E、单纯性肾囊肿

考题 患者男性,38岁,查体发现血压150/ 90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥 B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

考题 男,38岁,查体发现血压150/94 mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性肾发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质囊性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

考题 成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在A.第10号染色体B.第5号染色体C.第7号染色体D.第15号染色体E.第16号染色体

考题 患者男,38岁;查体:血压150/90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质病变D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

考题 患者,男,38岁,查体发现血压150/90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥 B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是A.囊肿性肾发育不良 B.获得性肾囊肿 C.肾髓质囊性病 D.多囊肾 E.单纯性肾囊肿

考题 男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10/HP,血红蛋白117g/L,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾本病常见的遗传方式为 A.X染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传 E.多基因遗传

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在()A、第10号染色体B、第5号染色体C、第7号染色体D、第15号染色体E、第16号染色体

考题 男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10个/HP,血红蛋白117g/d,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为().A、X染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、多基因遗传

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史 最可能的诊断是()A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史成人多囊肾血尿的主要原因()A、高血压B、肾小球损害C、肾小管损害D、囊肿血管破裂E、尿路感染

考题 男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是()A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿

考题 Rh基因在染色体上的位置是()A、第1号染色体B、第2号染色体C、第9号染色体D、第11号染色体E、第19号染色体

考题 单选题男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是()A 囊肿性肾发育不良B 获得性肾囊肿C 肾髓质囊性病D 多囊肾E 单纯性肾囊肿

考题 单选题Rh基因在染色体上的位置是()A 第1号染色体B 第2号染色体C 第9号染色体D 第11号染色体E 第19号染色体

考题 单选题男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10个/HP,血红蛋白117g/d,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为().A X染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D X染色体显性遗传E 多基因遗传

考题 单选题男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人多囊肾血尿的主要原因是()A 高血压B 肾小球损害C 肾小管损害D 囊肿血管破裂E 尿路感染

考题 单选题患者,男性,32岁,腰部胀痛1周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/100mmHg,P80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为()A X染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D Y染色体显性遗传E 遗传突变