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单选题
药品零售企业购进药品应以（）为前提。
A
质量
B
安全性
C
价格
D
效益
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
考题
下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是（）A企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称B企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开C企业购进药品应以质量为前提D药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作C、企业购进药品应以质量为前提D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心
考题
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A
企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C
购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D
验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E
验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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