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人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()

  • A、有明显的显隐性关系
  • B、男女发病率相当
  • C、表现为全男遗传
  • D、X染色体上的等位基因为隐性

参考答案

更多 “人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性” 相关考题
考题 外耳道多毛症属于A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、X连锁显性遗传性疾病D、X连锁隐性遗传性疾病E、Y连锁遗传性疾病

考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

考题 某性状总是从父亲直接传给儿子,则控制这个性状的基因位于( )。 A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.任一染色体

考题 (1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

考题 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

考题 人类伴性遗传的基因存在于()A、X染色体上B、Y染色体上C、性染色体上D、常染色体上

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

考题 遗传的基本规律指的是某物质在遗传过程中的传递规律,这种物质是()A、性状B、遗传物质C、基因D、染色体

考题 下列有关基因的说法,错误的一项是()A、每个基因都是DNA分子上的一个片段B、DNA分子上的片段就是基因C、基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位D、基因位于染色体上,在染色体上呈线性排列

考题 下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中不含性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

考题 假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子。那么控制这个性状的基因最可能位于()A、常染色体B、X染色体C、Y染色体D、任一条染色体

考题 外耳道多毛症属于()。A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传

考题 Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。()

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

考题 某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。A 对B 错

考题 判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。A 对B 错

考题 单选题外耳道多毛症属于()。A Y连锁遗传B X连锁隐性遗传C X连锁显性遗传D 常染色体显性遗传