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特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）

  • A、缺少一条染色体
  • B、有一条额外的X染色体
  • C、有一整套额外的染色体
  • D、第22条染色多了一个拷贝
  • E、缺少Y染色体而X染色体多了一条

参考答案

更多 “特纳综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝E、缺少Y染色体而X染色体多了一条” 相关考题
考题 属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
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考题 下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
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考题 下列由染色体畸变引起的智力迟滞是:() A、弗伶综合症B、特纳综合症C、唐氏综合症D、猫叫综合症
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考题 胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
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考题 中孕期血清学筛查的疾病不包括() A.18三体综合症B.21三体综合症C.隐性脊柱裂D.开放性神经管畸形E.染色体非整倍体畸形
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考题 染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
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考题 猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。
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考题 常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C、唐氏综合症和特纳氏综合症D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症
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考题 在某些条件下，X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是：（）A、普来德-威利综合征B、脆性X染色体病C、特纳综合症D、猫叫综合征
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考题 染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 植物染色体的非整倍体改造
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考题 先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 最典型的代谢性缺陷遗传疾病是（　）。A、唐氏综合症B、苯丙酮酸尿症C、性染色体疾病D、特纳氏综合征
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考题 唐氏（Turner）综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝
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考题 唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
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考题 判断题人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。A 对B 错
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是（　　）。A 单体B 缺体C 微小体D 非整倍体E 整倍体
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考题 多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
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考题 单选题常见的由染色体异常导致的疾病是下列（）A 唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症B 苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症C 唐氏综合症和特纳氏综合症D 苯丙酮尿症和特纳氏综合症
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考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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考题 单选题染色体突变包括（　　）。A 染色体畸变和染色体分离异常B 三倍体和四倍体C 整倍体和非整倍体D DNA序列变化E 移码突变和大段损伤
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是A 21三体B 缺失C 单倍体D 非整倍体E 整倍体
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考题 填空题非整倍体范围内，染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）
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考题 单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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