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Kallmann综合征
参考答案
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考题
女性，28岁，孕2个月行人工流产术后闭经，宫腔镜检查发现子宫内膜广泛粘连、宫腔闭锁，称为A.席汉综合征B.空蝶鞍综合征C.Asheman综合征D.雄激素不敏感综合征E.Kallmann综合征
考题
Kallmann综合征的典型性激素特征为A.FSH增高，LH增高，T增高B.FSH增高，LH增高，T减低C.FSH正常，LH正常，T正常D.FSH减低，LH减低，T减低E.FSH减低，LH减低，T正常
考题
属垂体性无排卵的是A.Kallmann综合征B.Asherman综合征C.Sheeha n，s syndromeD.T urner's syndromeE.Klinefelter syndrome
考题
Kallmann综合征的内分泌激素特征是下列哪项A．促性腺激素分泌正常，高性激素B．低促性腺激素，低性激素C．低促性腺激素，高性激素D．高促性腺激素，低性激素E．高促性腺激素，高性激素
考题
关于闭经的分类正确的是()。
A.Asherman综合征属于中枢神经一下丘脑性闭经B.神经性厌食症属于中枢神经一下丘脑性闭经C.Sheehan综合征属于子宫性闭经D.Turner综合征属于垂体性闭经E.Kallmann综合征属于卵巢性闭经
考题
患者男，32岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：左侧睾丸约14 ml，右侧15 ml。2次精液检测（离心后沉渣镜检）：无精子。精浆果糖检测（＋）。最有意义的检查是A、血清黄体生成素（LH）B、血清卵泡刺激素素（FSH）C、血清泌乳素（PRL）D、血清总睾酮和游离睾酮E、精浆α-葡萄糖苷酶最有诊断价值的检查是A、垂体MRIB、血清性激素检测C、睾丸活检D、输精管造影E、染色体检测患者无精子症最可能的原因或诊断是A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、梗阻性无精子症D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征睾丸活检的主要目的是排除A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、睾丸生精阻滞D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
考题
患者男，31岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：阴毛稀少，阴茎偏小，双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有A、XX男性综合征B、Kallmann综合征C、克氏综合征D、Noonan综合征E、唯支持细胞综合征F、Prader-willi综合征下一步应做的检查有A、精液分析B、血清睾酮检测C、睾丸活检D、输精管造影E、颅脑MRIF、促卵泡素（FSH）和黄体生成素（LH）G、染色体检查建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素（HCG）B、人类绝经期促性腺激素（HMG）C、使用睾酮制剂治疗D、矫形治疗E、枸橼酸克罗米芬治疗F、辅助生殖本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退B、嗅觉低下甚至丧失C、原发性睾丸衰竭D、促性腺激素缺乏E、性腺功能低下F、呈家族性发病，也可散发
考题
患者男，28岁。因“性功能障碍”入院。查体：身高178cm，体重80kg，无胡须和喉结，乳腺TannerⅢ期，阴毛少许，睾丸约5ml，质韧，阴茎6cm。该患者为明确诊断应进行的检查项目包括( )A、血睾酮测定B、垂体MRIC、血LH、FSH测定D、骨龄检测E、GnRH兴奋试验F、动脉血气分析G、血电解质(提示 该患者实验室结果为血睾酮1.6ng／ml(1.8～8.4ng／ml)，LH36mIU／ml(2.6～26.5mIU／ml),FSH74mIU／ml(3.4～21.6mIU／ml).)该患者考虑的疾病有( )A、高促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺增生症C、Kallmann综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征F、雄激素抵抗综合征为进一步明确诊断，该患者应该进一步做以下哪些检查( )A、睾丸超声B、精液常规C、染色体核型D、睾丸穿刺活检E、HCG激发试验F、血铜蓝蛋白检测G、血清铁蛋白，总铁结合力(提示 该患者染色体核型为47，XXY。)该患者诊断为( )A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、超雄综合征E、Turner综合征F、Klinefelter综合征该患者主要治疗包括( )A、HCGB、雄激素替代治疗C、GnRH脉冲治疗D、HMGE、FSHF、辅助治疗
考题
属于低促性腺素性功能减退症的是( )
A、Kallmann综合征B、Klinefelter综合征C、Prader Willi综合征D、Turner综合征E、先天性肾上腺发育不良(DAX1缺陷)
考题
患者男，16岁。因“无青春期发育”入院。查体：身高175cm，无胡须和喉结，无腋毛和阴毛，睾丸约3ml，质软，阴茎约4cm。该患者可能的诊断是( )A、Klinefelter综合征B、Kallmann综合征C、先天性肾上腺皮质增生症D、先天性垂体发育不良E、Prader Willi综合征F、5α-还原酶缺陷症G、雄激素不敏感综合征H、体质性青春期发育延迟(提示 该患者实验室检查为血睾酮0.9ng／ml(1.8～8.4ng／ml)，LH0.8mIU／ml(2.6～26.5mIU／ml),FSH1.2mIU／ml(3.4～21.6mIU／ml)。)该患者若要确定诊断还需检查( )A、血生长激素、IGF-1、IGF-BP3测定B、HCG兴奋试验C、垂体MRID、手正位X线片评价骨龄E、GnRH兴奋试验F、染色体核型分析G、甲状腺功能测定H、ACTH及血F测定I、嗅觉测定J、肾上腺CTK、睾丸及前列腺B超(提示 该患者实验室检查，骨龄12岁，GnRH兴奋试验LH峰值为6.4mIU／ml，FSH峰值为7.0mIU／ml。嗅觉部分丧失。)该患者最可能的诊断是( )A、Klinefelter综合征B、Prader Willi综合征C、垂体发育不良D、Kallmann综合征E、体质性青春期发育延迟F、雄激素不敏感综合征(提示 该患者有生育要求。)该患者不适合下列哪些药物( )A、绒促性素(HCG)B、尿促性素(HMG)C、卵泡促性腺激素(FSH)D、GnRH脉冲治疗E、单独使用雄激素F、雄激素与HCG联合使用
考题
属下丘脑性无排卵的是A．Kallmann综合征B．Asherman综合征C．Sheehan‘s syndromeD．Turneffs syndromeE．Klinefelter syndrome
考题
属卵巢性无排卵的是A．Kallmann综合征B．Asherman综合征C．Sheehan‘s syndromeD．Turneffs syndromeE．Klinefelter syndrome
考题
属下丘脑性无排卵的是A.Kallmann综合征B.Asherman综合征C.Sheeha n，s syndromeD.T urner's syndromeE.Klinefelter syndrome
考题
女性，28岁，孕2个月行人工流产术后闭经，宫腔镜检查发现子宫内膜广泛粘连、宫腔闭锁，称为（）A、席汉综合征B、空蝶鞍综合征C、Asheman综合征D、雄激素不敏感综合征E、Kallmann综合征
考题
患者男，31岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：阴毛稀少，阴茎偏小，双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有（）。A、XX男性综合征B、Kallmann综合征C、克氏综合征D、Noonan综合征E、唯支持细胞综合征F、Prader-willi综合征
考题
患者男，18岁，因“青春期发育延迟”来诊。既往嗅觉障碍。查体：身高168cm，臂展超过身长，皮肤无色素沉着，无胡须和喉结，无乳腺发育，无腋毛，阴毛少许，睾丸容量约3ml，质软，阴茎长约4cm。B超：左肾缺如。目前应主要考虑的疾病有（）A、低促性腺激素性腺功能减退症B、先天性肾上腺皮质增生症C、Kallmann综合征D、左肾缺如E、Turner综合征F、Kelinefelter综合征
考题
患者男，32岁，因“婚后2年不育”来诊。查体：左侧睾丸约14ml，右侧15ml。2次精液检测（离心后沉渣镜检）：无精子。精浆果糖检测（＋）。患者无精子症最可能的原因或诊断是（）A、Kallmann综合征B、克氏综合征C、梗阻性无精子症D、唯支持细胞综合征E、Noonan综合征
考题
单选题Kallmann综合征的典型性激素特征为（）A
FSH增高，LH增高，T增高B
FSH增高，LH增高，T减低C
FSH正常，LH正常，T正常D
FSH减低，LH减低，T减低E
FSH减低，LH减低，T正常
考题
单选题Kallmann综合征的内分泌激素特征为（）A
促性腺激素分泌正常高性激素B
低促性腺激素，低性激素C
低促性腺激素，高性激素D
高促性腺激素，低性激素E
高促性腺激素，高性激素
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