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患儿反复感染,胸腺淋巴组织发育不良,淋巴细胞下降,免疫球蛋白正常偏,低,应属下列何种联合免疫缺陷病()。

  • A、Swiss型
  • B、Gitlin型
  • C、腺苷脱氨酶缺乏
  • D、网状组织发育不全
  • E、Nezelof综合征

参考答案

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考题 患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

考题 患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG A、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

考题 某患儿常发生病毒、真菌感染,胸腺、甲状旁腺、主动脉弓、唇、耳发育不良,疑为T细胞免疫缺陷病,以下评价T淋巴细胞功能的试验是A、溶血空斑试验B、E花环试验C、免疫球蛋白测定D、淋巴细胞转化试验E、膜表面免疫球蛋白测定

考题 患儿反复化脓菌感染,血清IgG 患儿反复化脓菌感染,血清IgGA、先天性胸腺发育不良B、Bruton病C、缺铁性贫血D、PNP缺陷E、急性淋巴细胞白血病

考题 原发性免疫缺陷病的最典型特征是A、易发生恶性肿瘤B、营养发育差C、反复感染D、免疫球蛋白低E、淋巴组织发育不良

考题 患儿反复化脓菌感染,血清IgGA.先天性胸腺发育不良B.Bruton病C.缺铁性贫血D.PNP缺陷E.急性淋巴细胞白血病

考题 A.瑞士型SCID B.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID C.Wiskott-Aldrich综合征 D.网状组织发育不良症 E.X-伴性隐性遗传SCID血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴细胞/L,胸腺

考题 患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgGA.先天性胸腺发育不良B.Bruton综合征C.缺铁性贫血D.AIDSE.急性淋巴细胞白血病

考题 患儿反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断为A:先天性胸腺发育不良B:Bruton综合征C:缺铁性贫血D:AIDSE:急性淋巴细胞白血病

考题 患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

考题 血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴细胞<12×109/L,胸腺<2g,往往无哈氏小体()A、伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB、X-伴性隐性遗传SCIDC、Wiskott-Aldrich综合征D、网状组织发育不良症E、B瑞士型SCID

考题 患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病

考题 单选题患儿反复发生化脓性细菌感染,临床检查结果显示:血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,但T淋巴细胞数量和功能无异常,最可能的诊断是()A 急性淋巴细胞白血病B 性联无丙种球蛋白血症C 先天性胸腺发育不良D 缺铁性贫血E 淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症

考题 单选题患儿,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()A 先天性胸腺发育不良B Bruton综合征C 缺铁性贫血D AIDSE 急性淋巴细胞白血病

考题 单选题患者,男,3岁。反复化脓性细菌感染,血清IgG<2g/L,淋巴结无生发中心,T细胞数量和功能正常,初步诊断()。A 先天性胸腺发育不良B Bruton综合征C 缺铁性贫血D AIDSE 急性淋巴细胞白血病

考题 单选题患儿反复感染,胸腺淋巴组织发育不良,淋巴细胞下降,免疫球蛋白正常偏,低,应属下列何种联合免疫缺陷病()。A Swiss型B Gitlin型C 腺苷脱氨酶缺乏D 网状组织发育不全E Nezelof综合征

考题 单选题原发性免疫缺陷病的最典型特征是(  )。A 易发生恶性肿瘤B 营养发育差C 反复感染D 免疫球蛋白低E 淋巴组织发育不良