网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制。

  • A、专人
  • B、按月上报法
  • C、计算机系统
  • D、定期盘点

参考答案

更多 “企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A、专人B、按月上报法C、计算机系统D、定期盘点” 相关考题
考题 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行()。A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理
查看答案
考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用，药品零售企业应当对药品的有效期进行()A、效期管理B、动态管理C、登记管理D、跟踪管理
查看答案
考题 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
查看答案
考题 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。A利润B质量风险C质量状况D储运条件
查看答案
考题 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行___跟踪管理。
查看答案
考题 对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是A、患者服用出现异常的药品B、快到有效期的药品C、可能被污染药品D、储存时间比较长的药品E、易变质的药品
查看答案
考题 [93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
查看答案
考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。
查看答案
考题 对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取(), 超过有效期的医疗器械,应当禁止配送,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
查看答案
考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取( )预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
查看答案
考题 企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在（），然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
查看答案
考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括A、定期检查B、近效期预警C、接近有效期自动锁定D、超过有效期报警E、超过有效期自动锁定
查看答案
考题 为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用，药品零售企业应当对药品的有效期进行A．效期管理 B．动态管理 C．登记管理 D．跟踪管理
查看答案
考题 药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。
查看答案
考题 计算机系统应当对库存药品的有效期进行（）和（），具备近效期（）提示、超有效期（）及停售等功能。
查看答案
考题 计算机信息管理系统必须具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能。
查看答案
考题 企业应当对库存药品定期（），做到账、货相符。
查看答案
考题 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取（）及（）等措施，防止过期药品销售。
查看答案
考题 GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
查看答案
考题 以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
查看答案
考题 针对药品效期管理，关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是（）。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售
查看答案
考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（）。A、监控B、回顾C、前瞻D、预防E、内审
查看答案
考题 单选题企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制。A 专人B 按月上报法C 计算机系统D 定期盘点
查看答案
考题 单选题药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行（）A 定期跟踪管理B 专项跟踪管理C 阶段跟踪管理D 常态跟踪管理E 动态跟踪管理
查看答案
考题 多选题企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）A定期检查B近效期预警C接近有效期自动锁定D超过有效期报警E超过有效期自动锁定
查看答案
考题 判断题药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）A 对B 错
查看答案
考题 单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A 对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B 设置近效期药品预警C 设置近效期药品自动锁定D 设置超过有效期药品自动锁定
查看答案
热门标签
最新试卷