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中药及其制剂不良反应报告的主体是()

  • A、药品生产企业
  • B、药品经营企业
  • C、医疗机构
  • D、患者或药品使用者

参考答案

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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

考题 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

考题 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

考题 药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

考题 药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

考题 药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心 B.药品生产企业.药品经营企业.医疗机构 C.药品生产企业.药品经营企业.药物临床前研究机构 D.药品批发企业.医疗机构.新药研发机构

考题 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

考题 药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构

考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品生产、经营企业E.药品生产、经营企业和医疗机构

考题 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

考题 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是 A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构 C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地 D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构 E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

考题 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构

考题 应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构 B.药品经营企业 C.药品生产企业 D.医疗机构

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

考题 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

考题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

考题 多选题国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()A药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

考题 单选题药品不良反应法定报告主体是()A 药品生产、经营企业B 药品生产、经营企业和医疗机构C 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E 药品生产企业和医疗机构

考题 多选题中药及其制剂不良反应报告的主体是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D患者或药品使用者

考题 单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是(  )。A 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

考题 单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品生产、经营企业E 药品生产、经营企业和医疗机构

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()A 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B 乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D 药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业