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携带下列哪一种基因者易患乳腺癌（）。

  • A、P53
  • B、BRCA-1
  • C、APC
  • D、Her-2/Neu
  • E、ras

参考答案

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考题 携带缺陷基因BRCA-1者易患的疾病是A.白血病B.结肠癌C.甲状腺癌D.肺癌E.乳腺癌
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考题 携带突变APC基因者易患A．B．C．D．
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考题 携带缺陷基因BRCA-1者易患 A.肺癌 B.乳腺癌 C.皮肤癌 D.肠道腺瘤病
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考题 携带突变APC基因者易患 A.肺癌 B.乳腺癌 C.皮肤癌 D.肠道腺瘤病
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考题 哪个年龄段的女性易患乳腺癌？
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考题 镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？
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考题 传染源一般包括（）。A、病人B、病人、病原携带者C、病人、病原携带者、受感染动物D、病人、病原携带者、受感染动物、易感人群E、病人、病原携带者、受感染动物、易感人群、易感动物
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考题 致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
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考题 如果一个人体检时发现乳腺癌1号基因发生突变，可以推断出（）A、这个人患乳腺癌的概率增加了B、这个人已经患了乳腺癌C、这个人一定会患乳腺癌D、这个人很快会被检查出乳腺癌
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考题 有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
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考题 下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A、父母均为地中海贫血症基因携带者B、仅父亲为地中海贫血症基因携带者C、仅母亲为地中海贫血症基因携带者D、父母双方均不是地中海贫血症基因携带者
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考题 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
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考题 某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）（）A、该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因B、该女性一定遗传了其祖母的色盲基因C、该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲D、该女性的女儿一定是色盲基因携带者
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考题 在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿
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考题 染色体和遗传基因的关系是（）A、两者互不相干B、两者是相同的概念C、染色体上携带基因D、基因上携带染色体
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考题 携带下列哪一种基因者易患乳腺癌（）。A、P53B、BRCA-1C、APCD、Her-2/NeuE、ras
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考题 乳腺癌易感基因BRCA分哪几型？
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考题 多基因病中群体易患性高低衡量标准是（）A、发病率的高低B、易患性平均值的大小C、易感基因数量的大小D、易患性平均值与阈值的距离E、遗传率的大小
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考题 色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
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考题 单选题性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为是（　　）。A B C D E
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考题 单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）A 致病基因在X染色体上B 携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C 生育的男孩可能一半是病人D 生育的女孩可能一半为携带者E 生育的女孩可能一半健康，一半为病人
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考题 单选题致病基因携带者是指（）。A 表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B 遗传患病者的亲属C 自身携带致病基因但并不能传递给后代D 能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E 以上都不是
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考题 问答题乳腺癌易感基因BRCA分哪几型？
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考题 单选题携带下列哪一种基因者易患乳腺癌（）。A P53B BRCA-1C APCD Her-2/NeuE ras
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考题 单选题传染源一般包括（）。A 病人B 病人、病原携带者C 病人、病原携带者、受感染动物D 病人、病原携带者、受感染动物、易感人群E 病人、病原携带者、受感染动物、易感人群、易感动物
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考题 单选题下列哪种情况下，为防止胎儿出现重型地中海贫血症，孕妇必须接受产检（）A 父母均为地中海贫血症基因携带者B 仅父亲为地中海贫血症基因携带者C 仅母亲为地中海贫血症基因携带者D 父母双方均不是地中海贫血症基因携带者
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