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1岁小孩，因两性畸形来诊。查体：患儿营养发育可，精神反应可，皮肤黝黑，尤以外阴部皮肤明显，皮肤弹性好，心、肺听诊未发现异常，腹部平软，肝、脾无肿大；外阴表现为女性，阴蒂肥大，阴唇轻融合，尿道口位于阴蒂下面，类似男性尿道下裂样改变；智能正常。为明确诊断，应首选下列哪项检查（）

  • A、尿17-KS、17-OH、孕三醇及血清17-OHP、DHEA等检查
  • B、血清FRH、LH
  • C、染色体核型检查
  • D、血清ACTH检查
  • E、左手腕X线片

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考题 17-羟化酶的缺乏，可导致（）A、女性假两性畸形B、男性假两性畸形C、真两性畸形D、单纯性性腺发育不全E、混合性性腺发育不全
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考题 单选题17-羟化酶的缺乏，可导致（）A 女性假两性畸形B 男性假两性畸形C 真两性畸形D 单纯性性腺发育不全E 混合性性腺发育不全
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考题 单选题患儿男性，2岁，因出生后父母发现其右侧阴囊内空虚入院，查体发现：患儿左侧睾丸正常，右侧阴囊内未及睾丸。该患儿考虑何种诊断（）A 隐睾症B 无睾症C 阴囊发育异常D 先天睾丸缺如E 两性畸形
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