网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)的,多次服用后,体内消除半衰期是()。

  • A、20小时
  • B、24小时
  • C、60小时
  • D、80小时

参考答案

更多 “甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)的,多次服用后,体内消除半衰期是()。A、20小时B、24小时C、60小时D、80小时” 相关考题
考题 男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)

考题 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米

考题 ()是一种口服的血管生成抑制剂,其可抑制VEGFR、PDGFR与c-KIT活性。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼

考题 ()是第二代的VEGFR-3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼

考题 用于治疗不能切除或发生转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)的分子靶向药物是( ) A、伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、拉帕替尼E、索拉非尼

考题 基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼

考题 下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼 B.吉非替尼 C.厄洛替尼 D.索拉非尼 E.硼替佐米

考题 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼 B.吉非替尼 C.厄洛替尼 D.索拉非尼 E.硼替佐米

考题 乙磺酸尼达尼布软胶囊(维加特)的体内终末消除半衰期是()。A、3小时B、5小时C、7小时D、10-15小时

考题 甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)原型药物的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时

考题 甲磺酸奥希替尼片(泰瑞莎)的体内消除半衰期是()。A、8小时B、15小时C、30小时D、40~48小时

考题 盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、24小时

考题 药物的消除速度常数尼大,说明该药体内消除慢,半衰期长。

考题 GIST化疗的首选药物是()A、吉西他滨B、卡培他滨C、甲磺酸伊马替尼D、依立替康E、顺铂

考题 尼洛替尼胶囊(达希纳)的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、13小时D、17小时

考题 盐酸厄洛替尼片(特罗凯)的体内消除半衰期是()。A、5~6小时B、8~10小时C、10~12小时D、36小时

考题 甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)如果漏服,第二天是否需再补服药物()。A、不需补服,继续今日治疗即可B、需要,补服1倍剂量C、需要,补服0.5倍剂量D、需要,补服1/3倍剂量

考题 甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)用药后需要特别注意的不良反应不包括()。A、出血B、心脏毒性C、骨质疏松D、血压升高

考题 达沙替尼片的体内消除半衰期是()。A、5~6小时B、8~10小时C、10~12小时D、12~15小时

考题 甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)说明书规定的适应症是()。A、脑瘤B、非小细胞肺癌C、乳腺癌D、骨髓瘤

考题 非甾体类AI耐药后的乳腺癌治疗药物是什么?()A、飞尼妥(依维莫司片)B、泰立沙(甲苯磺酸拉帕替尼片)C、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)D、芙仕得(氟维司群注射液)

考题 吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

考题 马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)原型药物的体内消除半衰期是()。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时

考题 吉非替尼片(伊瑞可)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

考题 单选题对本例患者而言,最佳的分子靶向治疗药物有(  )。A 范得他尼B 索拉非尼C 吉非替尼D 甲磺酸伊马替尼E 拉帕替尼F 厄罗替尼

考题 单选题目前批准用于该疾病的分子靶向药物是(  )。A 拉帕替尼B 吉非替尼C 伊马替尼D 厄洛替尼E 索拉非尼F Avastin

考题 单选题若患者在手术或放射治疗后3年,出现双肺占位性病变,患者拒行化疗,那么患者可以选择的下列最佳分子靶向治疗药物是(  )。A 厄罗替尼B 索拉非尼C 吉非替尼D 甲磺酸伊马替尼E 拉帕替尼