考题
消除半衰期最短的β受体阻滞药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、艾司洛尔E、纳多洛尔
考题
具有多种酪氨酸激酶抑制作用的药物()。
A、克唑替尼B、奥希替尼C、舒尼替尼D、阿帕替尼
考题
()是第二代的VEGFR－3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。
A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
考题
()是一种口服制剂,为选择性的酪氨酸激酶抑制剂。
A、TivozanibB、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
考题
肝功能正常、索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者推荐应用的药物?()
A、舒尼替尼B、阿帕替尼C、瑞戈非尼D、厄洛替尼
考题
可阻断α和β受体的药物是A:卡维地洛B:卡托普利C:维拉帕米D:阿替洛尔E:氯沙坦
考题
基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼
考题
消除半衰期最短的β受体阻滞药（）A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、纳多洛尔D、艾司洛尔E、美托洛尔
考题
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）一天中，最佳给药时间是（）。A、空腹（饭前1h或饭后2h）B、餐中C、餐后即刻D、餐后半小时
考题
醋酸阿比特龙片（泽珂）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、8小时C、12小时D、24小时
考题
甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）的体内消除半衰期是（）。A、8小时B、15小时C、30小时D、40～48小时
考题
盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、13小时D、24小时
考题
药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
考题
尼洛替尼胶囊（达希纳）的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、13小时D、17小时
考题
盐酸厄洛替尼片（特罗凯）的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、36小时
考题
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）用药后需要特别注意的不良反应不包括（）。A、出血B、心脏毒性C、骨质疏松D、血压升高
考题
达沙替尼片的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、12～15小时
考题
阿瑞匹坦胶囊（意美）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、9～13小时
考题
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）主要的代谢途径（）。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解（非肝脏代谢）D、与蛋白质共价结合后被排泄
考题
吉非替尼片（易瑞沙）的体内消除半衰期是（）。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时
考题
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时
考题
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、17～23小时
考题
甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、心脏病患者
考题
甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙）的，多次服用后，体内消除半衰期是（）。A、20小时B、24小时C、60小时D、80小时
考题
单选题对本例患者而言，最佳的分子靶向治疗药物有（ ）。A
范得他尼B
索拉非尼C
吉非替尼D
甲磺酸伊马替尼E
拉帕替尼F
厄罗替尼
考题
单选题若患者在手术或放射治疗后3年，出现双肺占位性病变，患者拒行化疗，那么患者可以选择的下列最佳分子靶向治疗药物是（ ）。A
厄罗替尼B
索拉非尼C
吉非替尼D
甲磺酸伊马替尼E
拉帕替尼
考题
判断题药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。A
对B
错