网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）

    参考答案

    更多 “一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）” 相关考题
    考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA胎儿产前诊断分析常采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA肿瘤基因分析多采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
    查看答案
    考题 微核试验用于检测的致突变类型是() A、DNA损伤B、移码突变C、染色体畸变D、碱基置换突变E、基因组突变
    查看答案
    考题 外源化学物致突变类型不包括A、基因突变B、基因组突变C、染色体畸变D、二聚体E、非整倍体和多倍体
    查看答案
    考题 如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用，常需应用( )A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查E、全基因组外显子测序
    查看答案
    考题 (共用备选答案)A．脱落细胞标本DNAB．骨髓细胞标本DNAC．外周血有核细胞DNAD．绒毛膜或羊水DNAE．口腔黏膜DNA1．一般染色体基因突变或连锁分析采用2．胎儿产前诊断分析常采用3．肿瘤基因分析多采用
    查看答案
    考题 孟德尔遗传方式包括( ) A、常染色体隐性遗传B、X连锁显性遗传C、线粒体遗传D、基因组印迹E、常染色体显性遗传
    查看答案
    考题 基因组结构变异导致表型的主要机制是 A、基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B、细胞凋亡启动和凋亡的程度C、染色体结构异常和畸变D、基因组的缺失或重复E、表型变异导致基因组异常
    查看答案
    考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA
    查看答案
    考题 遗传最基本的功能和突变单位是（）。A、核酸B、染色体C、基因D、基因组
    查看答案
    考题 一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A、脱落细胞标本DNAB、骨髓细胞标本DNAC、外周血有核细胞DNAD、绒毛膜或羊水DNAE、口腔黏膜DNA
    查看答案
    考题 基因突变是指（）A、由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B、由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C、由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D、DNA重组
    查看答案
    考题 一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确
    查看答案
    考题 人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是（）。A、发生常染色体显性致死突变B、发生常染色体隐性致死突变C、发生X连锁显性致死突变D、发生X连锁隐性致死突变E、环境因素恶化
    查看答案
    考题 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查
    查看答案
    考题 有关基因定位，叙述正确的是（　）A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点（遗传标记）的关系
    查看答案
    考题 一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A、隐性基因位于X染色体上，容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
    查看答案
    考题 基因组或染色体DNA克隆
    查看答案
    考题 单选题人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是（）。A 发生常染色体显性致死突变B 发生常染色体隐性致死突变C 发生X连锁显性致死突变D 发生X连锁隐性致死突变E 环境因素恶化
    查看答案
    考题 单选题遗传最基本的功能和突变单位是（）。A 核酸B 染色体C 基因D 基因组
    查看答案
    考题 配伍题一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（　）|胎儿产前分析常采用（　）|线粒体DNA突变分析多采用（　）A骨骼肌标本DNAB骨髓标本DNAC脑组织DNAD外周血DNAE绒毛膜或羊水DNA
    查看答案
    考题 单选题外源化学物致突变类型不包括（）。A 基因突变B 基因组突变C 染色体畸变D 二聚体E 非整倍体和多倍体
    查看答案
    考题 单选题如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用，常需应用（）。A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查E 全基因组外显子测序
    查看答案
    考题 单选题基因组结构变异导致表型的主要机制是（）A 基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B 细胞凋亡启动和凋亡的程度C 染色体结构异常和畸变D 基因组的缺失或重复E 表型变异导致基因组异常
    查看答案
    考题 多选题孟德尔遗传方式包括（）A常染色体隐性遗传BX连锁显性遗传C线粒体遗传D基因组印迹E常染色体显性遗传
    查看答案
    考题 单选题一般染色体基因突变或连锁分析多采用（　　）。A B C D E
    查看答案
    考题 单选题一般染色体基因突变或连锁分析采用（）A 脱落细胞标本DNAB 骨髓细胞标本DNAC 外周血有核细胞DNAD 绒毛膜或羊水DNAE 口腔黏膜DNA
    查看答案
    考题 单选题遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查
    查看答案
    热门标签
    最新试卷