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下列染色体中,不出现随体的是()

  • A、13号染色体
  • B、14号染色体
  • C、15号染色体
  • D、17号染色体
  • E、21号染色体

参考答案

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考题 X染色体包括在A.B组染色体中B.C组染色体中C.D组染色体中D.E组染色体中E.F组染色体中

考题 在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为( )。A.染色体断裂B.染色体缺失C.染色体重复D.染色体倒位E.染色体易位

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考题 关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A、端着丝粒染色体B、中央着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体(除Y染色体)E、Y染色体

考题 在正常男性核型中,具有随体的染色体是()A、中着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、端着丝粒染色体

考题 在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体重复D、染色体倒位E、染色体易位

考题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A、中着丝粒染色体B、近中着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体

考题 发生联会染色体是()。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体

考题 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成()。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈

考题 染色体数目异常形成的可能原因是()A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制

考题 人类染色体中具有随体的染色体是()。A、第1~3号染色体B、第4~5号染色体C、第16~18号染色体D、第13~15号染色体E、第21~22号染色体

考题 人类染色体中,形态最小的是()。A、21号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、X染色体E、1号染色体

考题 正常人体细胞核型中具有随体的染色体是()。A、中央着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、端着丝粒染色体E、以上都不是

考题 人类中的X染色体和Y染色体这属于:()A、常染色体B、性染色体C、显带染色体D、非显带染色体

考题 属于染色体结构异常的是( )A、缺失B、随体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体

考题 单选题一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A 端着丝粒染色体B 中央着丝粒染色体C 亚中着丝粒染色体D 近端着丝粒染色体(除Y染色体)E Y染色体

考题 单选题发生联会染色体是()。A 姐妹染色体B 非姐妹染色体C 同源染色体D 非同源染色体E 常染色体

考题 单选题人类染色体中,形态最小的是()。A 21号染色体B 22号染色体C Y染色体D X染色体E 1号染色体

考题 单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A 染色体畸变为结构畸变和数目畸变B 染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C 染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D 染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

考题 单选题在一套染色体里,一个染色体片断出现不止一次为()。A 染色体断裂B 染色体缺失C 染色体重复D 染色体倒位E 染色体易位

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考题 多选题属于染色体结构异常的是()A缺失B随体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体

考题 单选题下列染色体中,不出现随体的是()A 13号染色体B 14号染色体C 15号染色体D 17号染色体E 21号染色体