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重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )

  • A、HbA增加
  • B、HbH出现
  • C、HbF增加
  • D、HbA可增加,或降低,或正常
  • E、HbA明显减少或消失

参考答案

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考题 具有抗碱能力的血红蛋白有A.HbA、HbA2和HbFB.HbF和HbSC.HbF、Hb Barts和HbHD.HbE和HbGE.HbF、HbA2和HbH

考题 关于血红蛋白病,下列说法正确的是A.α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B.HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D.α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查 ( )A、HbA或HbF增加B、网织红细胞计数降低C、血小板减少D、MCV降低E、MCHC降低

考题 关于α-珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是A、可见HbH带B、HbA增加C、重型者可见HbBarts带D、红细胞包涵体试验阳性E、HbF增加

考题 关于血红蛋白病,说法错误的是A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbA明显增高是α球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高

考题 下列哪些实验室异常伴发于轻型珠蛋白生成障碍性贫血A、HbA2或HbF增加B、网织红细胞计数降低C、MCV降低D、血小板减少E、MCHC降低

考题 pH6.5磷酸盐缓冲液醋酸纤维膜电泳适合分离A.HbAB.HbH和HbBartsC.HbFD.HbA2E.HbA和HbF

考题 下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A.HbA正常,HbA20.035~0.060,HbF正常 B.HbAO.035~0.060,HbA2正常,HbF>0.40 C.HbA正常,HbA2正常,HbFO.035~0.060 D.HbA0.035~0.060,HbA2正常,HbF正常 E.HbA正常,HbA2>0.4,HbF0.035~0.060

考题 患儿,9岁。血液检查显示:Hb 64 g/L;Hct25%;RBC 3.20×10/L。若血红蛋白电泳:HbA 67%,HbA4%, HbF 21%,该患者可能是A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血C.HbH病D.Hb Barts病E.βδ混合型

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb 80 g/L,MCV65 fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF 20%~80%,HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF 1%~6%,其余为HbAD.HbA 97%,HbA2

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD.HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E.HbF20%~95%

考题 有关Hb的正确描述是A.新生儿和婴儿的HbF含量显著低于成人B.正常成人的HbA占70%C.HbF由αβ珠蛋白肽链组成D.HbA由αδ珠蛋白肽链组成E.HbA由αγ珠蛋白肽链组成

考题 下列关于血红蛋白病,说法错误的是A.包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血 B.HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型 C.HbA2明显增高是a一球蛋白生成障碍性贫血的一个特点 D.珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低 E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF"往往明显增高

考题 关于血红蛋白病,说法错误的是A.包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血 B.HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型 C.HbA明显增高是α-球蛋白生成障碍性贫血的一个特点 D.珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低 E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高

考题 共用题干 患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20*1012/L。血红蛋白电泳:HbA67%,HbA24%,HbF21%,该患者可能是A:轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B:重型β珠蛋白生成障碍性贫血C:HbH病D:HbBarts病E:β、δ混合型

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA220%~95% B.HbA为零或存在,HbFA220%~80%,HbA2量可减低、正常或增高 C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbA D.HbA97%,HbA<3.2%,HbF<1% E.HbF20%~95%

考题 男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组( )A、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在,HbA220%~95%C、HbA97%,HbA2<3.2%,HbF<1%D、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAE、HbF20%~95%

考题 关于血红蛋白病,下列说法正确的是()A、α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B、HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D、α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 α海洋性贫血可出现()A、HbF增多B、HbA增多C、HbS增多D、HbH增多E、HbC增多

考题 有关Hb的正确描述是()。A、HbA由α2γ2珠蛋白肽链组成B、HbA2由α2δ2珠蛋白肽链组成C、HbF由α2β2珠蛋白肽链组成D、正常成人的HbA占70%E、新生儿和婴儿的HbF含量显著低于成人

考题 重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是()A、HbA2增加B、HbH出现C、HbF增加D、HbA2可增加,或降低,或正常E、HbA明显减少或消失

考题 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查( )A、HbA2或HbF增加B、网织红细胞计数降低C、血小板减少D、MCV降低E、MCHC降低

考题 重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )A、HbA增加B、HbH出现C、HbF增加D、HbA可增加,或降低,或正常E、HbA明显减少或消失

考题 关于α-珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是()A、可见HbH带B、HbA2增加C、重型者可见HbBarts带D、红细胞包涵体试验阳性E、HbF增加

考题 海洋性贫血可出现()A、HbF增多B、HbA2C、HbS增多D、HbH增多E、HbC增多

考题 多选题重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是()AHbA2增加BHbH出现CHbF增加DHbA2可增加,或降低,或正常EHbA明显减少或消失

考题 多选题重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )AHbA增加BHbH出现CHbF增加DHbA可增加,或降低,或正常EHbA明显减少或消失

考题 单选题患儿,8岁。血液检查显示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×1012/L。血红蛋白电泳:HbA67%,HbA24%,HbF21%,该患者可能是()。A 轻型β珠蛋白生成障碍性贫血B 重型β珠蛋白生成障碍性贫血C HbH病D HbBarts病E β、δ混合型