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省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以( )。
A．责令改正、通报批评
B．警告
C．可处以1000元以上3万元以下的罚款
D．移交卫生行政部门
E．情节严重造成严重后果的，按有关法律法规处理
参考答案
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考题
《药品不良反应监测管理办法》规定，省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应当视情节严重程度（ ）。A．警告B．责令改正、通报批评C．并可处以1000元以上3万元以下的罚款D．情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚E．移交卫生行政部门
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C、医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D、药品生产企业未按要求修订药品说明书的E、药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
考题
省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的（ ）情形之一，视情节严重程度，给予不同的处罚。A．无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作B．未按要求报告药品不良反应的C．发现药品不良反应匿而不报的D．未按要求修订药品说明书的E．隐瞒药品不良反应资料的
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是A.药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C.医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D.药品生产企业未按要求修订药品说明书的E.药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
由省级以上卫生主管部门进行处理的是A.药品生产企业未按要求修订药品说明书的
B.医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
C.药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
D.药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
E.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
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