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以下属于医疗不良事件的是( )

A、医疗信息传递错误事件

B、麻醉事件

C、知情同意事件

D、医疗投诉事件


参考答案

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考题 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()和控制的过程。 A、发现B、报告C、评价D、公示

考题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 ()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

考题 以下属于医疗安全不良事件报告原则的是() A、报告与鼓励报告相结合的原则B、非惩罚性原则C、保密性原则D、客观性原则

考题 以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:() A、警讯事件B、不良后果事件C、未造成后果事件D、踪近错误事件

考题 以下对不良事件的认识,错误的是( )。 A、是由医疗干预而产生的对患者的伤害B、不是所有的医疗差错都会造成不良事件C、所有的不良事件都可以预防D、由医疗差错造成的称之为可预的不良事件E、不是所有的不良事件都可以预防或避免发生

考题 以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是() A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

考题 医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的( )。A.发现B.报告C.评价和控制的过程

考题 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,以下应该注册为系统用户,主动维护其用户信息,报告不良事件的是A.医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人 B.医疗器械经营企业 C.二级以上医疗机构 D.基层医疗卫生机构