网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是
A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确
B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充
D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
参考答案
更多 “ 有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用 ” 相关考题
考题
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列说法正确的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
考题
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
考题
药品说明书和标签的文字表述应当（）A详细B科学C规范D准确E精简
热门标签
最新试卷