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我国第一部药品管理法规是()

A.《中国药典》

B.《全国中药炮制规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《麻醉药品管理办法》


参考答案

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考题 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  )A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B.中华人民共和国药典C.中药饮片炮制规范D.特殊管理药品的管理办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。 A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制

考题 关于中药饮片的质量要求应符合的标准,下列选项错误的是 ( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则(试行)》

考题 中药炮制所必须遵守的法规是:A、《中国药典》B、《药品管理法》C、《中华本草》D、《中药炮制学》E、《雷公炮炙论》

考题 我国最高药品标准的法典是()。 A.《药品卫生标准》B.《中国药典》C.《中药饮片炮制规范》D.《中国生物制品规程》

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 加工炮制毒性中药,必须依照A.中华人民共和国药典B.中药志C.中药大辞典D.植物志E.炮制规范

考题 属于中药药剂工作依据的是A.《中华人民共和国药典》B.《局颁药品标准》C.《部颁药品标准》D.《药品管理法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 药品零售企业购进中药饮片时,其质量必须符合( )。A.《中华人民共和国药典》B.全国中药炮制规范C.地方“中药炮制规范”D.中药饮片质量标准通则E.部颁标准

考题 下列属于国家级中药炮制法定标准的是:A、《中国药典》B、《药品管理法》C、《中华本草》D、《北京市中药炮制规范》E、《中药炮制学》

考题 下列不属于中药炮制标准的是:A、《中国药典》B、《中药炮制经验集成》C、《全国中药炮制规范》D、《北京市中药炮制规范》E、《湖南省中药炮制规范》

考题 依药品管理法,中药饮片的炮制应符合A.一般药品标准B.企业内控标准C.制剂规范D.炮制规范E.药品检验标准

考题 凡加工炮制毒性中药,必须按照( )A.中药大辞典B.中国药典C.中药志D.炮制规范E.植物志

考题 中药饮片验收依据( )A.《中华人民共和国药典》B.《全国中药炮制规范》C.《地方炮制规范》D.《企业炮制标准》

考题 药品零售企业从合法企业购进的中药饮片,其质量必须符合A.《中华人民共和国药典》B.《全国中药炮制规范》C.地方《中药炮制规范》D.药品标准E.《中药饮片质量标准通则》

考题 由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 下列属于中药药剂工作依据的是A.《中华人民共和国药典》B.局颁药品标准C.部颁药品标准D.《药品管理法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 我国第一部专门的中医药管理的行政法规是( )。A.《中药品种保护条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中药材生产质量管理规范》D.《中华人民共和国中医药条例》E.《药品管理法实施条例》

考题 关于中药饮片的质量要求应符合的标准,下列选项错误的是( )。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则(试行)》。

考题 我国政府发展中医药的根本法律依据是A.《宪法》B.《药品管理法》C.《中医药条例》D.《中国药典》E.《中药材生产质量管理规范》

考题 由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是A.《麻醉药品管理办法》 B.《精神药品管理办法》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品注册管理办法》 E.《中华人民共和国药品管理法》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B、中华人民共和国药典 C、中药饮片炮制规范 D、麻醉药品、精神药品的管理办法 E、药物临床试验机构资格的认定办法

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药,必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》 B、《中药学》、《中华人民共和国药典》 C、《植物志》、《中华人民共和国药典》 D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》 E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药,必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》 B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》 C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》 D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》 E.《中药学》、《中华人民共和国药典》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.中华人民共和国药典 C.中药饮片炮制规范 D.麻醉药品、精神药品的管理办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 下列不属于中药炮制的法定标准的是()A、《中华人民共和国药典》B、《中药炮制经验集成》C、《全国中药炮制规范》D、《北京市中药炮制规范》E、《湖南省中药炮制规范》