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国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。
A．起草药品管理的法律、行政法规并监督实施
B．拟订保健品市场准人标准
C．发布国家医疗器械质量公报
D．化妆品的注册
E．查处制售假劣药品的违法行为
参考答案
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考题
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
考题
《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
考题
国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。
A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
考题
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
考题
国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高E、拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作
考题
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A．法律
B．行政法规
C．地方政府规章
D．部门规章
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