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《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

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考题 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本具有法律效力,副本不具有法律效力。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等() A、正本具有的法律效力高于副本B、副本具有的法律效力高C、法律效力D、都不具有法律效力
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考题 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本,正本和副本具有同等法律效力。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业()的醒目位置。 A、办公室B、经营场所C、物料间D、库房
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考题 全国工业产品生产许可证证书分为正本和副本，具有同等法律效力。生产许可证证书由国家质检总局统一印制。( )
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考题 《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有 () ，有效期为 () 年。
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