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吗啡的构效关系叙述正确的是
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
参考答案
更多 “ 吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低 ” 相关考题
考题
下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 ()
(A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
考题
对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引人不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
考题
M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是A.季氨基上以乙基取代活性增强B.季氨基为活性必需C.亚乙基链若延长，活性增加D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
考题
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
考题
下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加
考题
对抗真菌药物构效关系描述正确的是A:用嘧啶替代咪唑使活性增强B:分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强C:用三氮唑替代咪唑使活性增强D:一般用芳烃基乙基取代活性较强E:氮唑环上的取代基必须与1位氮原子相连
考题
下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是A.将大环打开也将失去其抗菌活性
B.在大环上的双键被还原后，其活性降低
C.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基
D.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
E.在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
考题
对吗啡的构效关系叙述正确的是A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
考题
对吗啡的构效关系叙述正确的是A、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
B、双键被还原活性和成瘾性均降低
C、叔胺是镇痛活性的关键基团
D、羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
E、酚羟基醚化活性增加
考题
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A、季铵基上以乙基取代活性增强
B、季铵基为活性必需
C、亚乙基链若延长，活性增加
D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
考题
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A.季铵基上以乙基取代活性增强B.季铵基为活性必需C.亚乙基链若延长，活性增加D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
考题
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A、引入羟基水溶性增加?
B、羟基取代在脂肪链活性下降?
C、羟基取代在芳环上活性下降?
D、羟基酰化成酯活性多降低?
E、引入巯基后可作为解毒药?
考题
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。A、季铵氮原子为活性必需B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D、季铵氮原子上以甲基取代为最好E、亚乙基桥上烷基取代不影响活性
考题
下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是（）。A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C、在大环上的双键被还原后，其活性降低D、将大环打开也将失去其抗菌活性E、在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
考题
单选题对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）A
季铵基上以乙基取代活性增强B
季铵基为活性必需C
亚乙基链若延长，活性增加D
乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E
乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
考题
单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）A
引入羟基水溶性增加B
羟基取代在脂肪链活性下降C
羟基取代在芳环上活性下降D
羟基酰化成酯活性多降低E
引入巯基后可作为解毒药
考题
单选题下列有关利福霉素构效关系的描述不正确的是（）。A
在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B
利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C
在大环上的双键被还原后，其活性降低D
将大环打开也将失去其抗菌活性E
在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
考题
单选题对吗啡的构效关系叙述正确的是（）A
酚羟基醚化活性增加B
氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C
双键被还原活性和成瘾性均降低D
叔胺是镇痛活性的关键基团E
羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
考题
多选题有关喹诺酮构效关系，叙述正确的有（ ）。A吡啶酮环3位羧基和4位羰基氧是保持活性的必需基团B2位引入取代基，其活性增加C6位引入氟原子，可以增强其亲脂性和抗菌活性D7位引入取代基有利于活性增强E8位取代基引入氟原子可以增强体内活性
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