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在吗啡的构效关系中,影响吗啡镇痛活性的关键基团是

A.丙烯醇
B.叔胺
C.氧桥
D.N-甲基
E.羧基

参考答案

参考解析
解析:氮原子形成的叔胺结构是必须的。
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考题 芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是A、代谢率B、效能C、效价强度D、肝药酶活性E、最大效应

考题 下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A.吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低C.吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均增加D.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,活性增加E.吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后,成瘾性增加

考题 在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为()。 A.环戊烷多氢菲B.C14-OHC.C3-OHD.C17-内酯环

考题 有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

考题 喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是A.6位F原子取代与光毒性有关B.7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C.3位羧基成酯或还原都有活性D.1位无取代活性最佳E.4位羰基是活性必需基团

考题 下列关于可待因的说法,错误的是A、持续时间与吗啡相似B、临床镇痛效价低于吗啡C、主要用无痰剧烈干咳D、欣快症及成瘾性弱于吗啡E、镇静作用很强

考题 吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是A.6-醇羟基 B.3-酚羟基 C.7-8位双键 D.17位的叔胺氮原子 E.苯环

考题 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换,常得到A.有镇痛作用又有止咳作用的药物 B.镇痛作用比吗啡更强的药物 C.吗啡类中毒的解救药 D.镇痛作用弱于吗啡的药物 E.镇痛作用与吗啡相当的药物

考题 芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是A.肝药酶活性 B.代谢率 C.效价强度 D.效能 E.最大效应

考题 喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是A:6位F原子取代与光毒性有关 B:7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性 C:3位羧基成酯或还原都有活性 D:1位无取代活性最佳 E:4位羰基是活性必需基团

考题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.叔胺氮原子E.氧原子

考题 度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明()A、吗啡的效价强度小于度冷丁B、吗啡的效价强度大于度冷丁C、吗啡的效能小于度冷丁D、吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁

考题 镇痛效价最高的是()。A、芬太尼B、吗啡C、哌替啶D、美沙酮

考题 简述镇痛药物的构效关系。

考题 简述芳基丙酸类解热镇痛抗炎药的构效关系。

考题 对吗啡的构效关系叙述正确的是()A、酚羟基醚化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烃化,活性及成瘾性均降低

考题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子

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考题 多选题阿片受体镇痛药物分子中必须具有的活性构效基团为(  )。A苯并咪唑环B萘环C一个氮原子的碱性中心D苯环E哌啶环或类似哌啶环结构

考题 单选题与吗啡相比,哌替啶的特点是( )A 镇痛作用较吗啡强B 依赖性的产生比吗啡快C 作用持续时间较吗啡长D 戒断症状持续时问较吗啡长E 在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用,不影响产程

考题 单选题度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明()A 吗啡的效价强度小于度冷丁B 吗啡的效价强度大于度冷丁C 吗啡的效能小于度冷丁D 吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁

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考题 单选题10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同,说明()A 吗啡的效能比哌替啶强10倍B 哌替啶的效能比吗啡强10倍C 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D 哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E 吗啡的安全性比哌替啶强10倍

考题 单选题下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A 酚羟基B 醇羟基C 双键D 叔胺氮原子E 氧原子

考题 单选题芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是()。A 代谢率B 效能C 效价强度D 肝药酶活性E 最大效应

考题 问答题简述镇痛药物的构效关系。