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关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有
A、红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B、克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险
D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
参考答案
更多 “ 关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用 ” 相关考题
考题
下列有关大环内酯类药物说法错误的是A、克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似B、阿奇霉素每日给药一次C、大环内酯类药物对耐青霉素的G球菌及支原体、衣原体有抗菌活性D、红霉素可抑制肝药酶,导致其他药物代谢减慢E、大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应
考题
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很高D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
考题
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )A. 有些药可抑制肝药酶活性
B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很低
D. 药物的消除方式主要靠体内代谢
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
考题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T 间期延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
考题
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
C.红霉素抗菌作用减弱
D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
E.氨茶碱抑制红霉素的吸收
考题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
考题
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有A.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
B.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T间期延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用
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